藥品管理制度[共15篇]

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，很多地方都會使用到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。

藥品管理制度1

　　藥品效期管理制度是企業(yè)藥品管理的核心部分，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，以維護(hù)患者的生命健康。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1、藥品入庫管理：包括效期藥品的驗(yàn)收、登記與分類存放。

　　2、效期跟蹤：定期進(jìn)行藥品效期的`檢查與記錄更新。

　　3、庫存控制：對即將過期藥品進(jìn)行預(yù)警及處理措施。

　　4、銷售與出庫管理：優(yōu)先銷售接近效期的藥品。

　　5、過期藥品處理：明確過期藥品的銷毀程序與責(zé)任歸屬。

　　內(nèi)容概述：

　　1、制度建設(shè)：制定完整的效期管理制度，明確各環(huán)節(jié)職責(zé)與操作流程。

　　2、培訓(xùn)與教育：對員工進(jìn)行藥品效期管理知識的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

　　3、系統(tǒng)支持：利用信息化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)效期管理的自動化與精確化。

　　4、監(jiān)控與審計(jì)：定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行評估，確保效期管理的有效性。

　　5、法規(guī)遵從：確保所有操作符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。

藥品管理制度2

　　采購供應(yīng)管理制度是企業(yè)運(yùn)營的核心組成部分，它涵蓋了從需求預(yù)測、供應(yīng)商選擇、合同簽訂到貨物驗(yàn)收、支付結(jié)算等一系列環(huán)節(jié)，旨在確保企業(yè)供應(yīng)鏈的穩(wěn)定和高效運(yùn)行。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 需求管理：明確采購需求，制定采購計(jì)劃，預(yù)測未來的需求變化。

　　2. 供應(yīng)商管理：篩選、評估、合作和維護(hù)供應(yīng)商關(guān)系，確保供應(yīng)商的'質(zhì)量、交貨期和服務(wù)符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　3. 合同管理：規(guī)范合同的起草、審批、執(zhí)行和變更流程，保證雙方權(quán)益。

　　4. 價(jià)格與付款管理：設(shè)定合理的采購價(jià)格，規(guī)定付款條件和流程，防止財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)。

　　5. 庫存控制：合理設(shè)置安全庫存，避免過度庫存和缺貨現(xiàn)象。

　　6. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保采購產(chǎn)品的質(zhì)量。

　　7. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對供應(yīng)中斷、價(jià)格波動等突發(fā)事件的預(yù)案。

藥品管理制度3

　　本《化學(xué)品采購管理制度》旨在規(guī)范我司化學(xué)品的采購流程，確保安全、高效且合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)品的選購、驗(yàn)收、存儲及使用，以保障員工健康、環(huán)境保護(hù)及產(chǎn)品質(zhì)量。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 供應(yīng)商選擇與管理

　　2. 采購計(jì)劃與審批

　　3. 采購合同與協(xié)議

　　4. 產(chǎn)品驗(yàn)收與檢驗(yàn)

　　5. 庫存管理與使用監(jiān)控

　　6. 廢棄物處理與環(huán)保責(zé)任

藥品管理制度4

　　醫(yī)院藥品質(zhì)量事故管理制度旨在確保患者用藥安全，預(yù)防和控制藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1. 藥品質(zhì)量監(jiān)控體系的建立與維護(hù)

　　2. 藥品采購、存儲、調(diào)配和使用的質(zhì)量控制

　　3. 藥品質(zhì)量事故的報(bào)告、調(diào)查與處理流程

　　4. 員工培訓(xùn)與教育

　　5. 質(zhì)量事故的預(yù)防措施與持續(xù)改進(jìn)機(jī)制

　　內(nèi)容概述：

　　1. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)定期對藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，監(jiān)控藥品的質(zhì)量狀態(tài)。

　　2. 采購管理：實(shí)施嚴(yán)格的供應(yīng)商資質(zhì)審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。

　　3. 庫存管理：保持適宜的儲存條件，定期檢查藥品有效期，防止過期或變質(zhì)藥品流入臨床。

　　4. 調(diào)配使用：規(guī)范藥品調(diào)配流程，確保準(zhǔn)確無誤，嚴(yán)格執(zhí)行處方審核。

　　5. 事故報(bào)告：制定明確的'藥品質(zhì)量事故報(bào)告程序，鼓勵員工及時(shí)上報(bào)可疑問題。

　　6. 調(diào)查處理：組織專業(yè)團(tuán)隊(duì)對質(zhì)量事故進(jìn)行深入調(diào)查，分析原因，提出整改措施。

　　7. 培訓(xùn)教育：定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識的培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量意識。

　　8. 預(yù)防措施：通過數(shù)據(jù)分析，識別質(zhì)量隱患，制定預(yù)防策略，減少事故發(fā)生的可能性。

　　9. 持續(xù)改進(jìn)：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋進(jìn)行修訂和完善。

藥品管理制度5

　　一、目的

　　為了加強(qiáng)物資材料的倉儲管理，提高物資使用效率，確保庫存物資數(shù)量準(zhǔn)確、保管完好，特制定本辦法。

　　二、適用范圍

　　此項(xiàng)制度適用于項(xiàng)目剩余物資的管理。

　　三、職責(zé)劃分

　　1、項(xiàng)目部：負(fù)責(zé)將項(xiàng)目剩余物資送達(dá)公司倉庫，并組織倉庫管理員和財(cái)務(wù)人員進(jìn)行驗(yàn)收及盤點(diǎn)，辦理入庫手續(xù)；對物資的實(shí)用性進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　2、倉庫管理員(現(xiàn)階段由采購員兼任)：協(xié)助項(xiàng)目部和采購部辦理出入庫，對庫存物資進(jìn)行定期盤點(diǎn)，妥善保管庫存物資；負(fù)責(zé)定期將剩余物資明細(xì)發(fā)送給技術(shù)部、采購部及工程部，實(shí)現(xiàn)信息共享。

　　3、采購部：負(fù)責(zé)組織技術(shù)部、工程部及運(yùn)營部對現(xiàn)有物資的實(shí)用性進(jìn)行檢驗(yàn)；負(fù)責(zé)辦理出庫手續(xù)。

　　4、技術(shù)部：負(fù)責(zé)庫存物資的消化處理，設(shè)計(jì)時(shí)，將庫存物資考慮進(jìn)去。

　　5、財(cái)務(wù)人員：負(fù)責(zé)監(jiān)督庫存物資的驗(yàn)收及盤點(diǎn)。

　　四、管理內(nèi)容

　　1、剩余物資的處理原則

　　（1）原材料類：項(xiàng)目剩余下腳料由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理，成品由項(xiàng)目經(jīng)理運(yùn)到公司倉庫并辦理入庫；

　　（2）設(shè)備類：合格品由項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)運(yùn)到公司倉庫并辦理入庫，不合格品由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理；

　�。�3）閥門管件類：閥門管件類，合格品由采購部負(fù)責(zé)退回廠家或由項(xiàng)目經(jīng)理運(yùn)到倉庫并辦理入庫，不合格品由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理。

　　2、入庫

　　項(xiàng)目完成后，對于確定入庫的物資，由項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)辦理入庫手續(xù)，項(xiàng)目經(jīng)理組織技術(shù)部和運(yùn)營部對入庫物資進(jìn)行驗(yàn)收，組織倉庫管理員和財(cái)務(wù)人員進(jìn)行盤點(diǎn)，完成入庫；帳外物資單獨(dú)入庫，詳見附件入庫單。

　　3、出庫

　　根據(jù)需要，采購部負(fù)責(zé)辦理出庫手續(xù)，領(lǐng)取庫存物資，倉庫管理員予以備案，財(cái)務(wù)人員進(jìn)行監(jiān)督，詳見附件出庫單。

　　4、庫存物資的消化

　　庫存物資明細(xì)每次更新后2日內(nèi)，由倉庫管理員發(fā)送給技術(shù)部、采購部、工程部及運(yùn)營部全體人員，達(dá)到信息共享。項(xiàng)目設(shè)計(jì)階段，設(shè)計(jì)人員負(fù)責(zé)結(jié)合庫存物資進(jìn)行設(shè)計(jì)，采購部負(fù)責(zé)在每次設(shè)計(jì)前，組織設(shè)計(jì)人員、項(xiàng)目經(jīng)理及運(yùn)營部經(jīng)理對可選用物資進(jìn)行檢驗(yàn)；采購階段，采購部負(fù)責(zé)領(lǐng)取可用物資，辦理出庫手續(xù)。

　　5、庫存物資的盤點(diǎn)與更新

　　庫存物資的盤點(diǎn)于每年的.12月31日前完成，由倉庫管理員負(fù)責(zé)進(jìn)行盤點(diǎn)；每次辦理出庫或入庫后一周內(nèi)，倉庫管理員負(fù)責(zé)將庫存進(jìn)行更新，盤點(diǎn)及更新結(jié)果發(fā)送給技術(shù)部、采購部、工程部及運(yùn)營部全體人員，詳見附件庫存物資明細(xì)表。

　　6、報(bào)廢處理

　�。�1）出庫前報(bào)廢：每次設(shè)計(jì)工作開始前及每年一次的盤點(diǎn)，采購部都會組織相關(guān)部門專業(yè)工程師對庫存物資進(jìn)行檢驗(yàn)，對于不合格品，采購部負(fù)責(zé)在每年6月份進(jìn)行集中處理。

　　（2）出庫后報(bào)廢：在物資進(jìn)行到貨驗(yàn)收后，項(xiàng)目部發(fā)現(xiàn)物資不合格時(shí)，由采購部組織相關(guān)部門專業(yè)工程師進(jìn)行現(xiàn)場檢驗(yàn)，不合格品由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理，處理結(jié)果抄送給設(shè)計(jì)人員、采購部經(jīng)理、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人。

　　7、獎懲機(jī)制懲罰：

　　（1）庫存有而未被利用：設(shè)計(jì)人員忽略的情況，由設(shè)計(jì)人員承擔(dān)可用物資采購價(jià)的20%的責(zé)任，技術(shù)部經(jīng)理承擔(dān)10%的責(zé)任；

　　設(shè)計(jì)文件中有，采購部忽略的情況，采購員承擔(dān)20%的責(zé)任，采購部經(jīng)理承擔(dān)10%的責(zé)任。

　　（2）物資丟失：因倉庫管理員疏忽造成物資丟失的情況，倉庫管理員承擔(dān)丟失物資采購價(jià)的20%的責(zé)任；

　　物資失竊，損失由公司承擔(dān)。獎勵：

　　庫存得到消化后，所消化物資采購價(jià)的20%用以獎勵相關(guān)人員，由采購部負(fù)責(zé)此項(xiàng)資金的分配。

藥品管理制度6

　　拆零管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1. 提高客戶滿意度：通過提供靈活的`商品單位，滿足不同消費(fèi)者的需求。

　　2. 優(yōu)化庫存：減少過度庫存，提高資金周轉(zhuǎn)效率。

　　3. 減少錯誤：標(biāo)準(zhǔn)化操作減少人為錯誤，降低退貨率。

　　4. 保障商品質(zhì)量：通過嚴(yán)格的質(zhì)量檢查，確保商品從倉庫到客戶手中的完整性。

藥品管理制度7

　　1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。購進(jìn)藥品應(yīng)根據(jù)市場需求、藥品的有效期限，確定合理的進(jìn)貨數(shù)量，藥劑科采購原則上不得購進(jìn)效期在六個(gè)月以內(nèi)的藥品。

　　2、藥品的有效期在六個(gè)月以內(nèi)為近效期，對近效期的藥品，保管員應(yīng)按月填寫《近效期藥品月報(bào)表》，一式三份，并于每月1號前報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、調(diào)劑人員各一份，一份存檔。養(yǎng)護(hù)員要加強(qiáng)對近效期藥品的.養(yǎng)護(hù)。

　　3、藥劑科對近效期藥品應(yīng)積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應(yīng)的記錄，調(diào)劑員對近效期藥品積極采取催銷措施。

　　4、藥品調(diào)劑員人員應(yīng)遵照先進(jìn)先出，近期先出的原則。

　　5、過效期失效的藥品必須存放在不合格區(qū)，按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求，做銷毀處理。

　　6、不合格藥品應(yīng)放入不合格區(qū)，并依照相關(guān)規(guī)定，報(bào)轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應(yīng)有相應(yīng)的記錄，詳細(xì)記錄不合格的原因，相關(guān)責(zé)任人，處理結(jié)果等。

　　7、退貨的藥品等同于進(jìn)貨。應(yīng)有記錄，對于退貨藥品，應(yīng)先放在待驗(yàn)區(qū)，并進(jìn)行嚴(yán)格檢查，對照藥品的批號，規(guī)格，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質(zhì)量無可疑方可入庫。

藥品管理制度8

　　一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的'藥物。

　　二、村衛(wèi)生室必須按照省級衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。

　　三、藥房獨(dú)立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，方便病人取藥。

　　四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。

　　五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫驗(yàn)收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。

　　六、堅(jiān)持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。

　　七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認(rèn)真核實(shí)、查對，防止差錯事故發(fā)生。

　　八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過期、失效藥品。

　　九、按規(guī)定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。

　　十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

藥品管理制度9

　　健康咨詢室管理制度

　　一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊，定期消毒。

　　二、非醫(yī)務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入健康咨詢室。

　　經(jīng)過允許進(jìn)入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

　　四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細(xì)心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

　　五、藥品入庫嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，每季度清理庫存藥品，嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

　　六、健康咨詢要有詳細(xì)登記，堅(jiān)持合理用藥的原則，防止藥品浪費(fèi)。

　　七、加強(qiáng)對設(shè)備（施）的管理,愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn)，并造冊登記。

　　凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的'，必須經(jīng)理批準(zhǔn)。

　　八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。

　　九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

　　每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。

　　十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

　　遇有特殊的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。

　　藥品管理制度

　　一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

　　二、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

　　三、購進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對及驗(yàn)收，經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

　　四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

　　五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

　　即：

　　1.藥品與非藥品分開。

　　2.處方藥與非處方藥分開。

　　3.內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

　　六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

　　七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

　　但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

　　八、對拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

　　九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定：

　　1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應(yīng)。

　　2.各種類型的過敏反應(yīng)。

　　3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

　　4.一切意外的不良反應(yīng)。

　　以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

藥品管理制度10

　　1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

　　2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類，做到分類清楚，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)�變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取相應(yīng)措施。

　　3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的.實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補(bǔ)回。

　　4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本實(shí)驗(yàn)室藥品的供應(yīng)，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，避免浪費(fèi)。

　　5、采購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗(yàn)收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。

　　6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

　　7、加強(qiáng)安全防范意識，上班后要開窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。

　　8、庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報(bào)告。

藥品管理制度11

　　三九醫(yī)院藥品有效期管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，有效管理藥品庫存，防止過期藥品的使用，保障患者用藥安全。該制度主要包括藥品采購、入庫、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購：明確藥品采購流程，要求供應(yīng)商提供有效的藥品有效期證明，確保購入藥品的有效期符合醫(yī)院需求。

　　2、入庫管理：建立嚴(yán)格的`入庫驗(yàn)收制度，對藥品的有效期進(jìn)行詳細(xì)記錄，并在信息系統(tǒng)中更新。

　　3、庫存管理：定期盤點(diǎn)庫存，對即將過期藥品進(jìn)行預(yù)警，采取相應(yīng)措施。

　　4、使用管理：醫(yī)生開具處方時(shí)，系統(tǒng)自動提示藥品有效期，避免使用過期藥品。

　　5、廢棄處理：制定過期藥品的廢棄流程，確保安全、合規(guī)處理。

藥品管理制度12

為保障患者用藥安全，保證我院藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。其目的是加強(qiáng)我院藥品銷后退回管理，規(guī)范我院退藥行為，杜絕藥品損害事件發(fā)生。

　　一、本制度適用于我院藥學(xué)部下屬的門（急）診藥房、中成藥房、中藥房、住院部西藥房等門診患者和住院患者的退藥。

　　二、除藥品質(zhì)量原因外，原則上經(jīng)我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品，不得退換。

　　三、確需退藥的，退回藥品必須滿足以下所有條件，否則一概不退。

　　1、必須是我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品；

　　2、藥品生產(chǎn)批號必須與開處方時(shí)我院藥房正使用的藥品生產(chǎn)批號相符；

　　3、藥品大、小包裝均應(yīng)完整并完全一致，無破損，藥瓶封口密封完好，無污染。

　　4、需在特殊條件（如冷藏、避光等）貯存的藥品可證實(shí)其符合貯存要求；

　　5、藥品必須在有效期內(nèi)，未變色變質(zhì)；

　　6、藥品從藥房發(fā)出一個(gè)月以內(nèi)。

　　四、滿足第四條規(guī)定者，僅在下列被證實(shí)的情況下可以退換。

　　1、確屬藥品存在質(zhì)量問題的；

　　2、藥房工作人員錯發(fā)藥品的；

　　3、患者因用某藥引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用該藥的；

　　4、患者在治療中死亡的`；

　　5、患者病情發(fā)生變化，經(jīng)上級醫(yī)師批準(zhǔn)，需采取新的治療方案的；

　　6、急診患者轉(zhuǎn)為住院治療，經(jīng)會診需要更改用藥方案的；

　　7、住院患者因病情變化需轉(zhuǎn)科治療，經(jīng)會診需更改用藥方案的；

　　8、醫(yī)師開錯藥，屬下列情況之一，且經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)退藥者：

　�。�1）因醫(yī)師未問清患者病史、過敏史、用藥情況等而錯開或重復(fù)開藥的；

　�。�2）因醫(yī)師跨科開藥，不了解�？朴盟幍乃幤非闆r（如禁忌癥等）錯開的；

　�。�3）違反醫(yī)療保險(xiǎn)等相關(guān)規(guī)定，開貴重藥、自費(fèi)藥未經(jīng)申報(bào)或未經(jīng)患者同意，患者存在報(bào)銷問題要求退藥的；

　�。�4）違反有關(guān)規(guī)定開大處方、超量等，患者要求退藥的。

　　五、在下列情況下，藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品概不退換。

　　1、發(fā)出藥品已接觸肝炎、結(jié)核等傳染病患者的；

　　2、前期在我院門診進(jìn)行診療的患者，因病情加重等原因轉(zhuǎn)住院或到外院治療的，醫(yī)生沒有違反處方管理規(guī)定開出的藥品；

　　3、醫(yī)生未違反《處方管理辦法》及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定開方，病人不愿使用或未能用完的藥物，不予退藥；

　　4、已發(fā)出的醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；

　　5、中藥飲片、拆零藥品發(fā)出并離開窗口后不得退藥；

　　6、退回藥品不符合第四、五條規(guī)定的。

　　六、退藥程序

　　1、因藥學(xué)部藥房工作人員錯誤或藥品質(zhì)量問題退藥者，直接到相關(guān)藥房進(jìn)行退換。

　　2、因藥品引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用而退藥者，開方醫(yī)師須按我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度辦理相關(guān)手續(xù)并開具退藥申請（門診醫(yī)師在處方上重新簽字并注明退藥原因），退回該處方中致不良反應(yīng)的藥品。

　　3、患者死亡而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥。

　　4、患者因住院、轉(zhuǎn)科、病情變化而變更治療方案退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥

　　5、因醫(yī)師開錯藥而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，經(jīng)醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)簽章（或簽字）同意，可以退回錯開的藥品。

　　藥學(xué)部藥房對此類退藥行為作為醫(yī)院用藥錯誤事件，填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥錯誤登記本》備查。

　　6、藥學(xué)部各藥房設(shè)專人辦理退藥手續(xù)，待檢查退藥處方（或退藥申請）和退回藥品符合要求后，在退藥處方（或退藥申請）上蓋章簽字后詳細(xì)登記備案。

　　7、門診患者或出院患者持退藥處方（或退藥申請）和原始收據(jù)到收費(fèi)處辦理退款手續(xù)。

　　8、如果需要調(diào)換其它藥品，須在辦理完退藥手續(xù)后。再通過醫(yī)師重新開藥，不能以藥換藥。

　　9、退藥必須到相關(guān)藥房辦理。

　　七、銷后退回藥品能確認(rèn)無質(zhì)量問題，可辦理入庫手續(xù)后置于藥柜可再使用；如不能確認(rèn)質(zhì)量狀況，辦理入庫手續(xù)后按有關(guān)規(guī)定報(bào)廢處理。

　　八、因我院工作人員失誤而致銷后退回藥品不能再使用的，經(jīng)濟(jì)損失由相關(guān)人員負(fù)責(zé)。

　　九、不屬于上述各種情況的不能勸止的退藥事宜，由藥學(xué)部主任和醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)協(xié)商處理。

　　十、本制度由醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部負(fù)責(zé)解釋。

藥品管理制度13

　　藥品采購驗(yàn)收管理制度是對藥品采購過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和管理的制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保證醫(yī)療服務(wù)的正常運(yùn)行。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、藥品采購程序：明確藥品的采購來源、審批流程、合同簽訂等環(huán)節(jié)。

　　、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等方面的驗(yàn)收準(zhǔn)則。

　　3、驗(yàn)收流程：規(guī)定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。

　　4、質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)制，對不合格藥品的處理辦法。

　　5、儲存管理：規(guī)定藥品的儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)。

　　6、應(yīng)急處理：制定應(yīng)對藥品短缺、質(zhì)量問題的應(yīng)急措施。

　　7、責(zé)任追究：明確各崗位職責(zé)，對違規(guī)行為的'處罰規(guī)定。

　　內(nèi)容概述：

　　1、法規(guī)遵從性：確保所有采購和驗(yàn)收活動符合國家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、供應(yīng)商評估：對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行定期評估。

　　3、信息記錄：建立完整的藥品采購和驗(yàn)收記錄，便于追溯和審計(jì)。

　　4、員工培訓(xùn)：對相關(guān)人員進(jìn)行藥品知識和驗(yàn)收流程的培訓(xùn)。

　　5、內(nèi)部監(jiān)督：設(shè)置內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查采購驗(yàn)收制度的執(zhí)行情況。

藥品管理制度14

　　【應(yīng)急預(yù)案】

　　一、患者發(fā)生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地?fù)尵�，并迅速�?bào)告醫(yī)生。

　　二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險(xiǎn)期，注意保暖。

　　三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時(shí)，應(yīng)立即準(zhǔn)備氣管插管，必要時(shí)配合施行氣管切開。

　　四、迅速建立靜脈通路，補(bǔ)充血容量，必要時(shí)建立兩條靜脈通路。遵醫(yī)囑用升壓藥維持血壓，應(yīng)用氨茶堿解除運(yùn)支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類藥物。

　　五、發(fā)生的`心跳驟停，立即進(jìn)行胸外按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的搶救措施。

　　六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險(xiǎn)前不宜搬動。及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄搶救過程。

　　【應(yīng)急流程】

　　立即停藥

　　平臥

　　皮下注射腎上腺素

　　改善缺氧癥狀

　　補(bǔ)充血容量

　　解除支氣管痙攣

　　發(fā)生心臟驟停行心肺復(fù)蘇

　　密切觀察病情變化

　　告知家屬

藥品管理制度15

　　藥品質(zhì)量信息管理制度是確保藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)中信息準(zhǔn)確、完整、及時(shí)的關(guān)鍵制度。它涵蓋了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、批次記錄、召回信息、不良反應(yīng)報(bào)告等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理：明確各類藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括化學(xué)成分、藥理作用、生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)。

　　2.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理：記錄并保存藥品的檢測數(shù)據(jù)，包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。

　　3.批次記錄管理：建立詳細(xì)的批次記錄，追蹤每批藥品的生產(chǎn)、存儲、運(yùn)輸全過程。

　　4.召回信息管理：制定和完善藥品召回程序，及時(shí)處理質(zhì)量問題，確保消費(fèi)者安全。

　　5.不良反應(yīng)報(bào)告：設(shè)立系統(tǒng)性的不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告機(jī)制，對藥品使用中出現(xiàn)的'問題進(jìn)行跟蹤和分析。

　　6.文件和記錄管理：規(guī)范文件的編制、審批、修訂、存檔等流程，保證信息的準(zhǔn)確性。

　　7.培訓(xùn)與教育：定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理的培訓(xùn)，提高其對質(zhì)量信息的理解和應(yīng)用能力。

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