藥品管理制度[共15篇]
在日新月異的現(xiàn)代社會中,很多地方都會使用到制度,制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么擬定制度真的很難嗎?下面是小編為大家整理的藥品管理制度,歡迎閱讀與收藏。
藥品管理制度1
藥品效期管理制度是企業(yè)藥品管理的核心部分,旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性,以維護(hù)患者的生命健康。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面:
1、藥品入庫管理:包括效期藥品的驗(yàn)收、登記與分類存放。
2、效期跟蹤:定期進(jìn)行藥品效期的`檢查與記錄更新。
3、庫存控制:對即將過期藥品進(jìn)行預(yù)警及處理措施。
4、銷售與出庫管理:優(yōu)先銷售接近效期的藥品。
5、過期藥品處理:明確過期藥品的銷毀程序與責(zé)任歸屬。
內(nèi)容概述:
1、制度建設(shè):制定完整的效期管理制度,明確各環(huán)節(jié)職責(zé)與操作流程。
2、培訓(xùn)與教育:對員工進(jìn)行藥品效期管理知識的培訓(xùn),提升其專業(yè)素養(yǎng)。
3、系統(tǒng)支持:利用信息化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)效期管理的自動化與精確化。
4、監(jiān)控與審計(jì):定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行評估,確保效期管理的有效性。
5、法規(guī)遵從:確保所有操作符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。
藥品管理制度2
采購供應(yīng)管理制度是企業(yè)運(yùn)營的核心組成部分,它涵蓋了從需求預(yù)測、供應(yīng)商選擇、合同簽訂到貨物驗(yàn)收、支付結(jié)算等一系列環(huán)節(jié),旨在確保企業(yè)供應(yīng)鏈的穩(wěn)定和高效運(yùn)行。
內(nèi)容概述:
1. 需求管理:明確采購需求,制定采購計(jì)劃,預(yù)測未來的需求變化。
2. 供應(yīng)商管理:篩選、評估、合作和維護(hù)供應(yīng)商關(guān)系,確保供應(yīng)商的'質(zhì)量、交貨期和服務(wù)符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 合同管理:規(guī)范合同的起草、審批、執(zhí)行和變更流程,保證雙方權(quán)益。
4. 價(jià)格與付款管理:設(shè)定合理的采購價(jià)格,規(guī)定付款條件和流程,防止財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)。
5. 庫存控制:合理設(shè)置安全庫存,避免過度庫存和缺貨現(xiàn)象。
6. 質(zhì)量控制:設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),確保采購產(chǎn)品的質(zhì)量。
7. 應(yīng)急處理:制定應(yīng)對供應(yīng)中斷、價(jià)格波動等突發(fā)事件的預(yù)案。
藥品管理制度3
本《化學(xué)品采購管理制度》旨在規(guī)范我司化學(xué)品的采購流程,確保安全、高效且合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)品的選購、驗(yàn)收、存儲及使用,以保障員工健康、環(huán)境保護(hù)及產(chǎn)品質(zhì)量。
內(nèi)容概述:
1. 供應(yīng)商選擇與管理
2. 采購計(jì)劃與審批
3. 采購合同與協(xié)議
4. 產(chǎn)品驗(yàn)收與檢驗(yàn)
5. 庫存管理與使用監(jiān)控
6. 廢棄物處理與環(huán)保責(zé)任
藥品管理制度4
醫(yī)院藥品質(zhì)量事故管理制度旨在確保患者用藥安全,預(yù)防和控制藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面:
1. 藥品質(zhì)量監(jiān)控體系的建立與維護(hù)
2. 藥品采購、存儲、調(diào)配和使用的質(zhì)量控制
3. 藥品質(zhì)量事故的報(bào)告、調(diào)查與處理流程
4. 員工培訓(xùn)與教育
5. 質(zhì)量事故的預(yù)防措施與持續(xù)改進(jìn)機(jī)制
內(nèi)容概述:
1. 質(zhì)量監(jiān)控:設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門,負(fù)責(zé)定期對藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),監(jiān)控藥品的質(zhì)量狀態(tài)。
2. 采購管理:實(shí)施嚴(yán)格的供應(yīng)商資質(zhì)審核,確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
3. 庫存管理:保持適宜的儲存條件,定期檢查藥品有效期,防止過期或變質(zhì)藥品流入臨床。
4. 調(diào)配使用:規(guī)范藥品調(diào)配流程,確保準(zhǔn)確無誤,嚴(yán)格執(zhí)行處方審核。
5. 事故報(bào)告:制定明確的'藥品質(zhì)量事故報(bào)告程序,鼓勵員工及時(shí)上報(bào)可疑問題。
6. 調(diào)查處理:組織專業(yè)團(tuán)隊(duì)對質(zhì)量事故進(jìn)行深入調(diào)查,分析原因,提出整改措施。
7. 培訓(xùn)教育:定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識的培訓(xùn),提高全員質(zhì)量意識。
8. 預(yù)防措施:通過數(shù)據(jù)分析,識別質(zhì)量隱患,制定預(yù)防策略,減少事故發(fā)生的可能性。
9. 持續(xù)改進(jìn):定期評估制度執(zhí)行效果,根據(jù)反饋進(jìn)行修訂和完善。
藥品管理制度5
一、目的
為了加強(qiáng)物資材料的倉儲管理,提高物資使用效率,確保庫存物資數(shù)量準(zhǔn)確、保管完好,特制定本辦法。
二、適用范圍
此項(xiàng)制度適用于項(xiàng)目剩余物資的管理。
三、職責(zé)劃分
1、項(xiàng)目部:負(fù)責(zé)將項(xiàng)目剩余物資送達(dá)公司倉庫,并組織倉庫管理員和財(cái)務(wù)人員進(jìn)行驗(yàn)收及盤點(diǎn),辦理入庫手續(xù);對物資的實(shí)用性進(jìn)行檢驗(yàn)。
2、倉庫管理員(現(xiàn)階段由采購員兼任):協(xié)助項(xiàng)目部和采購部辦理出入庫,對庫存物資進(jìn)行定期盤點(diǎn),妥善保管庫存物資;負(fù)責(zé)定期將剩余物資明細(xì)發(fā)送給技術(shù)部、采購部及工程部,實(shí)現(xiàn)信息共享。
3、采購部:負(fù)責(zé)組織技術(shù)部、工程部及運(yùn)營部對現(xiàn)有物資的實(shí)用性進(jìn)行檢驗(yàn);負(fù)責(zé)辦理出庫手續(xù)。
4、技術(shù)部:負(fù)責(zé)庫存物資的消化處理,設(shè)計(jì)時(shí),將庫存物資考慮進(jìn)去。
5、財(cái)務(wù)人員:負(fù)責(zé)監(jiān)督庫存物資的驗(yàn)收及盤點(diǎn)。
四、管理內(nèi)容
1、剩余物資的處理原則
(1)原材料類:項(xiàng)目剩余下腳料由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理,成品由項(xiàng)目經(jīng)理運(yùn)到公司倉庫并辦理入庫;
(2)設(shè)備類:合格品由項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)運(yùn)到公司倉庫并辦理入庫,不合格品由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理;
。3)閥門管件類:閥門管件類,合格品由采購部負(fù)責(zé)退回廠家或由項(xiàng)目經(jīng)理運(yùn)到倉庫并辦理入庫,不合格品由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理。
2、入庫
項(xiàng)目完成后,對于確定入庫的物資,由項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)辦理入庫手續(xù),項(xiàng)目經(jīng)理組織技術(shù)部和運(yùn)營部對入庫物資進(jìn)行驗(yàn)收,組織倉庫管理員和財(cái)務(wù)人員進(jìn)行盤點(diǎn),完成入庫;帳外物資單獨(dú)入庫,詳見附件入庫單。
3、出庫
根據(jù)需要,采購部負(fù)責(zé)辦理出庫手續(xù),領(lǐng)取庫存物資,倉庫管理員予以備案,財(cái)務(wù)人員進(jìn)行監(jiān)督,詳見附件出庫單。
4、庫存物資的消化
庫存物資明細(xì)每次更新后2日內(nèi),由倉庫管理員發(fā)送給技術(shù)部、采購部、工程部及運(yùn)營部全體人員,達(dá)到信息共享。項(xiàng)目設(shè)計(jì)階段,設(shè)計(jì)人員負(fù)責(zé)結(jié)合庫存物資進(jìn)行設(shè)計(jì),采購部負(fù)責(zé)在每次設(shè)計(jì)前,組織設(shè)計(jì)人員、項(xiàng)目經(jīng)理及運(yùn)營部經(jīng)理對可選用物資進(jìn)行檢驗(yàn);采購階段,采購部負(fù)責(zé)領(lǐng)取可用物資,辦理出庫手續(xù)。
5、庫存物資的盤點(diǎn)與更新
庫存物資的盤點(diǎn)于每年的.12月31日前完成,由倉庫管理員負(fù)責(zé)進(jìn)行盤點(diǎn);每次辦理出庫或入庫后一周內(nèi),倉庫管理員負(fù)責(zé)將庫存進(jìn)行更新,盤點(diǎn)及更新結(jié)果發(fā)送給技術(shù)部、采購部、工程部及運(yùn)營部全體人員,詳見附件庫存物資明細(xì)表。
6、報(bào)廢處理
。1)出庫前報(bào)廢:每次設(shè)計(jì)工作開始前及每年一次的盤點(diǎn),采購部都會組織相關(guān)部門專業(yè)工程師對庫存物資進(jìn)行檢驗(yàn),對于不合格品,采購部負(fù)責(zé)在每年6月份進(jìn)行集中處理。
(2)出庫后報(bào)廢:在物資進(jìn)行到貨驗(yàn)收后,項(xiàng)目部發(fā)現(xiàn)物資不合格時(shí),由采購部組織相關(guān)部門專業(yè)工程師進(jìn)行現(xiàn)場檢驗(yàn),不合格品由項(xiàng)目經(jīng)理就地處理,處理結(jié)果抄送給設(shè)計(jì)人員、采購部經(jīng)理、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人。
7、獎懲機(jī)制懲罰:
(1)庫存有而未被利用:設(shè)計(jì)人員忽略的情況,由設(shè)計(jì)人員承擔(dān)可用物資采購價(jià)的20%的責(zé)任,技術(shù)部經(jīng)理承擔(dān)10%的責(zé)任;
設(shè)計(jì)文件中有,采購部忽略的情況,采購員承擔(dān)20%的責(zé)任,采購部經(jīng)理承擔(dān)10%的責(zé)任。
(2)物資丟失:因倉庫管理員疏忽造成物資丟失的情況,倉庫管理員承擔(dān)丟失物資采購價(jià)的20%的責(zé)任;
物資失竊,損失由公司承擔(dān)。獎勵:
庫存得到消化后,所消化物資采購價(jià)的20%用以獎勵相關(guān)人員,由采購部負(fù)責(zé)此項(xiàng)資金的分配。
藥品管理制度6
拆零管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
1. 提高客戶滿意度:通過提供靈活的`商品單位,滿足不同消費(fèi)者的需求。
2. 優(yōu)化庫存:減少過度庫存,提高資金周轉(zhuǎn)效率。
3. 減少錯誤:標(biāo)準(zhǔn)化操作減少人為錯誤,降低退貨率。
4. 保障商品質(zhì)量:通過嚴(yán)格的質(zhì)量檢查,確保商品從倉庫到客戶手中的完整性。
藥品管理制度7
1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下,能保持其質(zhì)量的期限。購進(jìn)藥品應(yīng)根據(jù)市場需求、藥品的有效期限,確定合理的進(jìn)貨數(shù)量,藥劑科采購原則上不得購進(jìn)效期在六個(gè)月以內(nèi)的藥品。
2、藥品的有效期在六個(gè)月以內(nèi)為近效期,對近效期的藥品,保管員應(yīng)按月填寫《近效期藥品月報(bào)表》,一式三份,并于每月1號前報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、調(diào)劑人員各一份,一份存檔。養(yǎng)護(hù)員要加強(qiáng)對近效期藥品的.養(yǎng)護(hù)。
3、藥劑科對近效期藥品應(yīng)積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應(yīng)的記錄,調(diào)劑員對近效期藥品積極采取催銷措施。
4、藥品調(diào)劑員人員應(yīng)遵照先進(jìn)先出,近期先出的原則。
5、過效期失效的藥品必須存放在不合格區(qū),按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求,做銷毀處理。
6、不合格藥品應(yīng)放入不合格區(qū),并依照相關(guān)規(guī)定,報(bào)轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應(yīng)有相應(yīng)的記錄,詳細(xì)記錄不合格的原因,相關(guān)責(zé)任人,處理結(jié)果等。
7、退貨的藥品等同于進(jìn)貨。應(yīng)有記錄,對于退貨藥品,應(yīng)先放在待驗(yàn)區(qū),并進(jìn)行嚴(yán)格檢查,對照藥品的批號,規(guī)格,生產(chǎn)廠家,批準(zhǔn)文號,品名,有效期及外包裝、藥品的性狀等,確保藥品質(zhì)量無可疑方可入庫。
藥品管理制度8
一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理,為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的'藥物。
二、村衛(wèi)生室必須按照省級衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄,規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。
三、藥房獨(dú)立設(shè)置,布局科學(xué)、合理,符合衛(wèi)生學(xué)要求,方便病人取藥。
四、藥房管理規(guī)范,分工明確,陳列、擺放有序,特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。
五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送,建立藥品入庫驗(yàn)收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。
六、堅(jiān)持合理用藥,因病施治,注意配伍禁忌,確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥,認(rèn)真核實(shí)、查對,防止差錯事故發(fā)生。
八、定期清查藥房,做到藥賬相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過期、失效藥品。
九、按規(guī)定使用合格的一次性無菌器械,使用后毀形、消毒,統(tǒng)一銷毀,并有記錄。
十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
藥品管理制度9
健康咨詢室管理制度
一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊,定期消毒。
二、非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入健康咨詢室。
經(jīng)過允許進(jìn)入健康咨詢室的人員,要聽從安排,保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。
三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度,按常規(guī)程序就診,遵從醫(yī)囑,以保證就診質(zhì)量。
四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:“對待員工細(xì)心,回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。
五、藥品入庫嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,每季度清理庫存藥品,嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。
六、健康咨詢要有詳細(xì)登記,堅(jiān)持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。
七、加強(qiáng)對設(shè)備(施)的管理,愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn),并造冊登記。
凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的',必須經(jīng)理批準(zhǔn)。
八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。
九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。
每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。
十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況,做好咨詢、保健和流行病的防治工作;
遇有特殊的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。
藥品管理制度
一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。
二、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。
三、購進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對及驗(yàn)收,經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對后,雙方簽字才能入庫。
四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作,確保藥品儲存安全。
五、庫房及藥房要分類儲存,分開擺放。
即:
1.藥品與非藥品分開。
2.處方藥與非處方藥分開。
3.內(nèi)服藥與外用藥分開;品種及性質(zhì)相互影響,易串味藥分開。
六、涉及的庫房及藥房,貨架要保持清潔衛(wèi)生,定期打掃和消毒,做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
七、為滿足員工要求,根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下,把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。
但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。
八、對拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即買即拆,并保留原包裝。
九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的規(guī)定:
1.所有危及生命、致殘,直至喪失勞動能力或死亡的不良反應(yīng)。
2.各種類型的過敏反應(yīng)。
3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。
4.一切意外的不良反應(yīng)。
以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。
藥品管理制度10
1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用,除此之外,一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類,做到分類清楚,標(biāo)志明顯,排列有序,堆放整齊,零整分開,安全整潔;各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好,并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作,防止霉?fàn)變質(zhì),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取相應(yīng)措施。
3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的藥品時(shí),必須先征得藥品所歸屬的.實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補(bǔ)回。
4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量,保證本實(shí)驗(yàn)室藥品的供應(yīng),盡量避免積壓,對于包裝陳舊、過期失效的藥品,必須及時(shí)清理;如有本室不再使用或很少使用的藥品,要及時(shí)轉(zhuǎn)出,以便物盡其用,避免浪費(fèi)。
5、采購藥品和藥品進(jìn)庫,要做好登記,并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理,藥品驗(yàn)收完畢后要及時(shí)上架,按科學(xué)管理要求擺放,不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強(qiáng)安全防范意識,上班后要開窗通風(fēng),下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。
8、庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火,外人不得進(jìn)入庫房,發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報(bào)告。
藥品管理制度11
三九醫(yī)院藥品有效期管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全,有效管理藥品庫存,防止過期藥品的使用,保障患者用藥安全。該制度主要包括藥品采購、入庫、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定。
內(nèi)容概述:
1、藥品采購:明確藥品采購流程,要求供應(yīng)商提供有效的藥品有效期證明,確保購入藥品的有效期符合醫(yī)院需求。
2、入庫管理:建立嚴(yán)格的`入庫驗(yàn)收制度,對藥品的有效期進(jìn)行詳細(xì)記錄,并在信息系統(tǒng)中更新。
3、庫存管理:定期盤點(diǎn)庫存,對即將過期藥品進(jìn)行預(yù)警,采取相應(yīng)措施。
4、使用管理:醫(yī)生開具處方時(shí),系統(tǒng)自動提示藥品有效期,避免使用過期藥品。
5、廢棄處理:制定過期藥品的廢棄流程,確保安全、合規(guī)處理。
藥品管理制度12
為保障患者用藥安全,保證我院藥品質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī),特制定本制度。其目的是加強(qiáng)我院藥品銷后退回管理,規(guī)范我院退藥行為,杜絕藥品損害事件發(fā)生。
一、本制度適用于我院藥學(xué)部下屬的門(急)診藥房、中成藥房、中藥房、住院部西藥房等門診患者和住院患者的退藥。
二、除藥品質(zhì)量原因外,原則上經(jīng)我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品,不得退換。
三、確需退藥的,退回藥品必須滿足以下所有條件,否則一概不退。
1、必須是我院藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品;
2、藥品生產(chǎn)批號必須與開處方時(shí)我院藥房正使用的藥品生產(chǎn)批號相符;
3、藥品大、小包裝均應(yīng)完整并完全一致,無破損,藥瓶封口密封完好,無污染。
4、需在特殊條件(如冷藏、避光等)貯存的藥品可證實(shí)其符合貯存要求;
5、藥品必須在有效期內(nèi),未變色變質(zhì);
6、藥品從藥房發(fā)出一個(gè)月以內(nèi)。
四、滿足第四條規(guī)定者,僅在下列被證實(shí)的情況下可以退換。
1、確屬藥品存在質(zhì)量問題的;
2、藥房工作人員錯發(fā)藥品的;
3、患者因用某藥引起不良反應(yīng),不能繼續(xù)使用該藥的;
4、患者在治療中死亡的`;
5、患者病情發(fā)生變化,經(jīng)上級醫(yī)師批準(zhǔn),需采取新的治療方案的;
6、急診患者轉(zhuǎn)為住院治療,經(jīng)會診需要更改用藥方案的;
7、住院患者因病情變化需轉(zhuǎn)科治療,經(jīng)會診需更改用藥方案的;
8、醫(yī)師開錯藥,屬下列情況之一,且經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)退藥者:
。1)因醫(yī)師未問清患者病史、過敏史、用藥情況等而錯開或重復(fù)開藥的;
。2)因醫(yī)師跨科開藥,不了解?朴盟幍乃幤非闆r(如禁忌癥等)錯開的;
。3)違反醫(yī)療保險(xiǎn)等相關(guān)規(guī)定,開貴重藥、自費(fèi)藥未經(jīng)申報(bào)或未經(jīng)患者同意,患者存在報(bào)銷問題要求退藥的;
。4)違反有關(guān)規(guī)定開大處方、超量等,患者要求退藥的。
五、在下列情況下,藥學(xué)部藥房發(fā)出的藥品概不退換。
1、發(fā)出藥品已接觸肝炎、結(jié)核等傳染病患者的;
2、前期在我院門診進(jìn)行診療的患者,因病情加重等原因轉(zhuǎn)住院或到外院治療的,醫(yī)生沒有違反處方管理規(guī)定開出的藥品;
3、醫(yī)生未違反《處方管理辦法》及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定開方,病人不愿使用或未能用完的藥物,不予退藥;
4、已發(fā)出的醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;
5、中藥飲片、拆零藥品發(fā)出并離開窗口后不得退藥;
6、退回藥品不符合第四、五條規(guī)定的。
六、退藥程序
1、因藥學(xué)部藥房工作人員錯誤或藥品質(zhì)量問題退藥者,直接到相關(guān)藥房進(jìn)行退換。
2、因藥品引起不良反應(yīng),不能繼續(xù)使用而退藥者,開方醫(yī)師須按我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度辦理相關(guān)手續(xù)并開具退藥申請(門診醫(yī)師在處方上重新簽字并注明退藥原因),退回該處方中致不良反應(yīng)的藥品。
3、患者死亡而需退藥者,由開方醫(yī)師開具退藥申請,隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥。
4、患者因住院、轉(zhuǎn)科、病情變化而變更治療方案退藥者,由開方醫(yī)師開具退藥申請,隸屬科主任批準(zhǔn)后辦理退藥
5、因醫(yī)師開錯藥而需退藥者,由開方醫(yī)師開具退藥申請,經(jīng)醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)簽章(或簽字)同意,可以退回錯開的藥品。
藥學(xué)部藥房對此類退藥行為作為醫(yī)院用藥錯誤事件,填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥錯誤登記本》備查。
6、藥學(xué)部各藥房設(shè)專人辦理退藥手續(xù),待檢查退藥處方(或退藥申請)和退回藥品符合要求后,在退藥處方(或退藥申請)上蓋章簽字后詳細(xì)登記備案。
7、門診患者或出院患者持退藥處方(或退藥申請)和原始收據(jù)到收費(fèi)處辦理退款手續(xù)。
8、如果需要調(diào)換其它藥品,須在辦理完退藥手續(xù)后。再通過醫(yī)師重新開藥,不能以藥換藥。
9、退藥必須到相關(guān)藥房辦理。
七、銷后退回藥品能確認(rèn)無質(zhì)量問題,可辦理入庫手續(xù)后置于藥柜可再使用;如不能確認(rèn)質(zhì)量狀況,辦理入庫手續(xù)后按有關(guān)規(guī)定報(bào)廢處理。
八、因我院工作人員失誤而致銷后退回藥品不能再使用的,經(jīng)濟(jì)損失由相關(guān)人員負(fù)責(zé)。
九、不屬于上述各種情況的不能勸止的退藥事宜,由藥學(xué)部主任和醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)協(xié)商處理。
十、本制度由醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部負(fù)責(zé)解釋。
藥品管理制度13
藥品采購驗(yàn)收管理制度是對藥品采購過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和管理的制度,旨在確保藥品的質(zhì)量安全,保證醫(yī)療服務(wù)的正常運(yùn)行。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面:
1、藥品采購程序:明確藥品的采購來源、審批流程、合同簽訂等環(huán)節(jié)。
、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):設(shè)定藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等方面的驗(yàn)收準(zhǔn)則。
3、驗(yàn)收流程:規(guī)定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。
4、質(zhì)量控制:設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)制,對不合格藥品的處理辦法。
5、儲存管理:規(guī)定藥品的儲存條件和期限,防止藥品變質(zhì)。
6、應(yīng)急處理:制定應(yīng)對藥品短缺、質(zhì)量問題的應(yīng)急措施。
7、責(zé)任追究:明確各崗位職責(zé),對違規(guī)行為的'處罰規(guī)定。
內(nèi)容概述:
1、法規(guī)遵從性:確保所有采購和驗(yàn)收活動符合國家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、供應(yīng)商評估:對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行定期評估。
3、信息記錄:建立完整的藥品采購和驗(yàn)收記錄,便于追溯和審計(jì)。
4、員工培訓(xùn):對相關(guān)人員進(jìn)行藥品知識和驗(yàn)收流程的培訓(xùn)。
5、內(nèi)部監(jiān)督:設(shè)置內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,定期檢查采購驗(yàn)收制度的執(zhí)行情況。
藥品管理制度14
【應(yīng)急預(yù)案】
一、患者發(fā)生過敏性休克,立即停藥,平臥位,就地?fù)尵,并迅速?bào)告醫(yī)生。
二、立即皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.5~1mg,小兒酌情減量。如癥狀不緩解,每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1%鹽酸腎上腺素0.5ml,直至脫離危險(xiǎn)期,注意保暖。
三、改善缺氧癥狀,給予氧氣吸入,呼吸抵制時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑給予人工呼吸,喉頭水腫影響呼吸時(shí),應(yīng)立即準(zhǔn)備氣管插管,必要時(shí)配合施行氣管切開。
四、迅速建立靜脈通路,補(bǔ)充血容量,必要時(shí)建立兩條靜脈通路。遵醫(yī)囑用升壓藥維持血壓,應(yīng)用氨茶堿解除運(yùn)支氣管痙攣,給予呼吸興奮劑,此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類藥物。
五、發(fā)生的`心跳驟停,立即進(jìn)行胸外按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的搶救措施。
六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化,患者未脫離危險(xiǎn)前不宜搬動。及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄搶救過程。
【應(yīng)急流程】
立即停藥
平臥
皮下注射腎上腺素
改善缺氧癥狀
補(bǔ)充血容量
解除支氣管痙攣
發(fā)生心臟驟停行心肺復(fù)蘇
密切觀察病情變化
告知家屬
藥品管理制度15
藥品質(zhì)量信息管理制度是確保藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)中信息準(zhǔn)確、完整、及時(shí)的關(guān)鍵制度。它涵蓋了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、批次記錄、召回信息、不良反應(yīng)報(bào)告等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述:
1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理:明確各類藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括化學(xué)成分、藥理作用、生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)。
2.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理:記錄并保存藥品的檢測數(shù)據(jù),包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。
3.批次記錄管理:建立詳細(xì)的批次記錄,追蹤每批藥品的生產(chǎn)、存儲、運(yùn)輸全過程。
4.召回信息管理:制定和完善藥品召回程序,及時(shí)處理質(zhì)量問題,確保消費(fèi)者安全。
5.不良反應(yīng)報(bào)告:設(shè)立系統(tǒng)性的不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告機(jī)制,對藥品使用中出現(xiàn)的'問題進(jìn)行跟蹤和分析。
6.文件和記錄管理:規(guī)范文件的編制、審批、修訂、存檔等流程,保證信息的準(zhǔn)確性。
7.培訓(xùn)與教育:定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理的培訓(xùn),提高其對質(zhì)量信息的理解和應(yīng)用能力。
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