質(zhì)量管理制度職責(zé)試卷

　　姓名： 職務(wù)： 分?jǐn)?shù)：

　　一、填空題：

　　1、質(zhì)量方針：__________________________________________________________

　　2、驗收藥品應(yīng)包含什么內(nèi)容:驗收藥品應(yīng)依據(jù)公司“配貨單”進(jìn)行藥品的驗收，包括驗收藥品通用名稱及______________________________生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到到貨日期、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量、驗收結(jié)果、和驗收日期等內(nèi)容。

　　3、首營品種：指本企業(yè)向某一 _______________________________首次購品， 包括藥品新型號、新規(guī)格、新劑型、新包裝等。

　　4、中西成藥一般藥品的檢查驗收 _______________ 完成；

　　5、對陰涼貯藏及冷藏藥品驗收應(yīng)在 _______________________________與儲存____________________ 。

　　6、驗收時應(yīng) 分別驗收，嚴(yán)防混藥事件。

　　7、驗收首營品種驗收，應(yīng)有

　　8、驗收整件的藥品，每件包裝應(yīng)

　　9、驗收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)______________________________等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號

　　12、驗收藥品時應(yīng)注意有效期，一般情況下有效期不足得入倉庫，如須入庫必須經(jīng)配送中心經(jīng)理同意。

　　13、藥品質(zhì)量檢查驗收必須做好驗收記錄必須做到項目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫規(guī)范、準(zhǔn)確無誤。

　　14、驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)拒收，存放于 ， 填寫 ，上報總部

　　15. 藥品儲存對溫度有很高的要求：常溫庫的溫度為 ；陰涼庫的溫度為 ；冷庫的溫度為 ；

　　16．養(yǎng)護(hù)組織對庫存藥品定期進(jìn)行 。一般品種，每季度檢查 次，效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù)。

　　17．公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時間是每月普查為 次。

　　18.存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取 、遮光 、防潮、 、 防鼠等措施；

　　19. 、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和 分庫存放；

　　20.應(yīng)當(dāng)采用 系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行 和控制，應(yīng)采取 及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

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