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消毒供應中心工作制度（精選10篇）
在社會發(fā)展不斷提速的今天，制度使用的情況越來越多，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編幫大家整理的消毒供應中心工作制度，希望對大家有所幫助。
消毒供應中心工作制度 1
消毒供應中心(室)是醫(yī)院消毒滅菌系統(tǒng)中具備清洗、消毒、滅菌功能的核心部門，是無菌物品供應周轉的物流中心，是臨床醫(yī)療服務的重要保障科室。消毒供應中心(室)已成為一個獨立的專業(yè)領域，依據(jù)消毒學的理論、方法和技術，去除和殺滅病原微生物，其工作質量與醫(yī)院感染的'發(fā)生密切相關，直接影響醫(yī)療護理質量和患者安全。 消毒供應中心(室)的任務
1、根據(jù)臨床科室需要，制作各種治療包、器械包、布類包及輔料，經滅菌后供全院使用。
2、按照醫(yī)院感染管理有關規(guī)定，建立并健全各項制度、操作規(guī)程、質控措施，確保臨床醫(yī)療用品使用安全。
3、參與部分一次性使用的無菌醫(yī)療用品的院內管理。
4、建立醫(yī)院計算機網絡中心系統(tǒng)，使物品供應流程更加便捷，物資管理更加經濟科學。
5、不斷研究、改進工作內容和方法，保證及時有效的物品供應;實施在職人員培訓，提高服務質量。
消毒供應中心(室)規(guī)章制度
制度是維護醫(yī)院正常工作秩序的保證，是質量的保障，是管理者檢查工作質量的依據(jù)之一。只有加強科學的管理，建立一整套完善、系統(tǒng)、有效、科學的管理制度，做到有章可循、才能有效地保證工作質量。
消毒供應中心工作制度 2
1、按各科室需求配置各種物品，根據(jù)使用情況及時調整基數(shù)，保證臨床需要和減少無效儲備。
2、每日定時下收下送，保證無菌物品的供應。
3、供應的無菌物品應標明品名、滅菌期、失效期及打包人簽名。凡滅菌物品外觀檢查不合格或超過有效期必須重新檢查、包裝后再做滅菌處理。
4、各種器材、敷料準備均應達到標準要求。
5、一次性用品按計劃報采購中心(設備科)。
6、建立各科室物品賬目及請領、發(fā)放、報損制度，定期清點并上報有關部門。
7、定期征求臨床科室對供應工作的意見，及時完善工作規(guī)程。
8、建立停電、停水、停汽及滅菌器出現(xiàn)質量問題時緊急風險預案，完善突發(fā)事件處理流程。
9、嚴格執(zhí)行各區(qū)的.工作流程要求及操作規(guī)程。
消毒供應中心工作制度 3
(一)污染區(qū)的感染管理制度
1、污染區(qū)應分為回收區(qū)、洗滌區(qū)和精洗區(qū)。
2、污染區(qū)工作人員應有專用防護用品，做好自我防護。
3、物品的去污應經過分類、浸泡、清洗(酶洗)、自來水漂洗、去離子水漂洗及干燥6個步驟。非一次性使用的注射器、輸液器滅菌前須進行去污、去熱原、去洗滌劑、精洗4個步驟。
4、下收下送車輛必須潔污分開，分區(qū)存放，每日清潔。下收下送過程中應做到定人收、發(fā)，采用專車、專線運送。
5、正確選擇、合理使用清潔設備。
(二)清潔區(qū)的感染管理制度
1、清潔區(qū)是對清潔物品進行檢查、裝配、包裝、保管、滅菌的工作區(qū)域，可分為包裝區(qū)和滅菌區(qū)。
2、根據(jù)待滅菌物品的性質，選擇正確的滅菌方法及包裝材料。 3、正確包裝待滅菌物品，滅菌包的體積和重量均不得超過消毒規(guī)范要求，滅菌包外必須有化學指示膠帶貼封，并有明顯標記。
4、滅菌時應注意物品的擺放及裝載量，盡量將同類物品一批滅菌。滅菌操作程序正確。
5、滅菌崗位人員(消毒員)持證上崗，對所有滅菌器應定期進行常規(guī)保養(yǎng)和檢查。
(三)無菌區(qū)的感染管理制度
1、無菌區(qū)是無菌物品存放的區(qū)域，分為無菌物品存放間及一次性使用無菌醫(yī)療用品存放間。該區(qū)應盡可能靠近滅菌區(qū)，要求有較高空氣潔凈度，必須每日空氣消毒和衛(wèi)生保潔。
2、無菌區(qū)須專室專用，專人負責，限制人員出入，進人無菌區(qū)的人員必須二次更衣更鞋，進行洗手處理;外出的工作服不得穿著入內;非無菌物品嚴禁進入。
3、載物架應由不易吸潮、表面光潔、易清潔的.材料制成。
4、對無菌物品的包裝、滅菌標志及內在質量有檢測措施，及時檢查包裝的完正性，有無濕包及化學指示膠帶變色的異常情況，不合格者重新滅菌，并將相關數(shù)據(jù)記錄備查。已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。
5、滅菌物品儲存的有效期應嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定，并按有效期的順序放置并發(fā)放，超過有效期后須重新滅菌。
6、一次性使用的無菌醫(yī)療用品，須拆除外包裝后，方可進入無菌區(qū)。
消毒供應中心工作制度 4
1. 消毒供應中心工作人員工作時應嚴格遵守"標準預防"的原則：進入各工作區(qū)域要按規(guī)定更衣、更鞋、戴圓帽；去污區(qū)工作人員應加戴外科口罩，穿專用鞋，抗?jié)裾峙刍驀�、戴橡膠手套或防刺穿乳膠手套，戴防護面罩或護目鏡；去污區(qū)安置有洗眼裝置。
2、手衛(wèi)生防護：工作人員應嚴格掌握洗手及手消毒指征，做好自我防護工作。
3、銳利器械的防護：工作人員在進行器械分類時，注意力應集中，動作敏捷，銳利器械和普通器械應分開放置清洗，避免在清洗過程中誤傷工作人員，同時防止利器相互碰撞，造成刃面受損。如不慎被銳利器械刺傷，應做好銳器傷應急處理。
4、物理因素的防護：消毒員在滅菌過程中應嚴格遵守操作規(guī)程，穿長袖工作服，戴清潔或滅菌的`帆布手套進行滅菌物品的裝載和卸載工作，另外科室的蒸汽管道應有保溫防護，以免工作人員燙傷。工作人員在操作煮沸消毒器和干燥恒溫箱時應嚴格遵守操作規(guī)程，必要時戴防燙手套；如不慎燙傷，科室配有燙傷膏予以緊急處理。
5、化學因素的防護：工作人員在使用和配制對皮膚有刺激的消毒液清洗劑、除銹劑時，必須戴手套、口罩、護目鏡，必要時戴防護面罩。
6、免疫防護：消毒供應中心工作人員應每年進行輸血前七項檢查，根據(jù)化驗結果及時進行疫苗接種并定期檢查，提高機體的免疫力，防止院內感染的發(fā)生。
消毒供應中心工作制度 5
1、強化自我保護意識，嚴格遵守操作規(guī)程，采取適當?shù)谋Ｗo措施，各區(qū)按要求著裝，防止消毒滅菌事故和消毒滅菌操作不當對人體的傷害。
2、設備設施嚴格按《消毒技術規(guī)范》的要求和廠家的說明書進行安裝。
3、熱力滅菌：干熱滅菌時要防止燃燒，壓力蒸汽滅菌防止爆炸事故及操作人員的灼傷。
4、紫外線、微波消毒：防止對人的直接照射，以免引起損傷。
5、氣體化學消毒、滅菌劑：防止有毒氣體泄露，經常監(jiān)測消毒環(huán)境中氣體的濃度。環(huán)氧乙烷滅菌嚴防燃燒和爆炸事故，工作人員在滅菌后出鍋時，應戴口罩、手套，以防殘留氣體未排凈致中毒。
6、液體化學消毒劑：應防止過敏和皮膚、黏膜的損傷。
7、暴露源沾染了損傷皮膚和黏膜的處理：
�。�1）立即用蒸餾水沖洗污染皮膚和黏膜。
�。�2）有傷口時，應輕輕擠壓局部，盡可能擠出損傷處的'血液，再用肥皂水或清水沖洗傷口，然后用2。5%碘酊及70%酒精或0。5%碘伏涂抹消毒，包扎傷口，被暴露的黏膜用生理鹽水或清水沖洗干凈。
（3）暴露者應立即到院感染辦進行登記填表并報告人事科。根據(jù)需要進行血液傳播性疾病的檢查和隨訪。
（4）被HBV陽性病人血液、體液傳染的銳器刺傷，應在24小時內注射乙肝高價免疫球蛋白一支。同時進行乙肝標志物檢查，陽性者皮下注射乙肝疫苗10ug、5ug、5ug（按0、1月、6月間隔）。艾滋病暴露者由感染科向院領導、市疾控中心報告并按衛(wèi)生部下發(fā)的《醫(yī)務人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導原則（試用）》處理。
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1、在主管副院長、護理部領導下及院控感科指導下負責各項工作。
2、建立健全相關制度、操作流程及崗位職責。實施規(guī)范化管理和嚴格的質量控制，為臨床提供優(yōu)質及時的服務，保證供應的物品達到質量標準要求，確保病人安全。
3、工作人員熟悉各類器械與物品性能、用途、清洗、保養(yǎng)、消毒、滅菌方法，并嚴格執(zhí)行各類物品處理流程，保證各類器材、物品完整，性能良好。
4、各個工作區(qū)人員相對固定，嚴格遵守標準預防原則，樹立職業(yè)防護意識，做好個人防護，確保職業(yè)安全。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和嚴格遵守各項技術操作規(guī)程，有效防范工作失誤和安全事故的`發(fā)生。
5、分工明確，互相協(xié)作，共同完成各項工作任務，并做好相關統(tǒng)計工作。
6、愛護科室財務，嚴格按照物品、器械管理制度進行處理。
7、嚴格控制人員出入，非本中心工作人員未經許可不得隨意進入工作區(qū)域，各區(qū)工作人員不得相互串區(qū)。
8、加強與臨床科室的溝通，定期征求意見、建議、不斷改進工作。
消毒供應中心工作制度 7
1、工作人員必須標準著裝、換鞋入室，按《醫(yī)療機構醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范》勤洗手，必要時帶手套和口罩，嚴守無菌技術操作規(guī)程。
2、工作區(qū)域嚴格劃分去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū)，三區(qū)標志醒目，非無菌物品不得與無菌物品混放。無菌物品應存放于滅菌物品存放間的柜或架上。
3、進出各區(qū)的緩沖間（帶）有洗手、干手設施，并采用非手觸式水龍頭開關，各區(qū)潔具分開使用，檢查包裝及滅菌區(qū)的.專用潔具間采用封閉式設計，下收下送車備用快速手消毒劑，并正確使用。
4、分別設置污染、清潔、消毒、無菌物品出入窗口及通道，不得交叉。
5、堅持執(zhí)行清潔衛(wèi)生制度，每日進行空氣消毒，并記錄在案。
6、質量監(jiān)測員應認真履行職責，做好各項監(jiān)測，資料存檔。
7、回收可重復使用物品時，回收車輛和容器應保持密閉，不得污染環(huán)境和工作人員。醫(yī)療廢物按《醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)療廢物管理辦法》處理。
8、回收用物遵守標準預防原則，必須按先清洗后消毒或滅菌的程序進行處理。被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病源體污染的器械應雙層封包后單獨回收按要求處理。
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1、建立質量控制過程記錄與追溯制度，記錄應易于識別和追溯。滅菌質量監(jiān)測資料保留期應≥3年，清洗、消毒監(jiān)測資料保留期應≥6個月。
2、對清洗、消毒、滅菌質量的日常監(jiān)測和定期檢測記錄。
3、滅菌標識要求：滅菌包外應有標識，包括物品名稱、滅菌器鍋號、鍋次、滅菌日期、失效日期、包裝者與核對者姓名或編號。使用者應檢查包外和包內化學指示物變色符合標準后方可使用，同時將包外標識留存或記錄于手術護理記錄單上。
4、臨床使用科室質量反饋有全過程記錄，并妥善存檔。
5、建立持續(xù)質量改進制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并建立不合格物品召回制度。
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1、清點分類時，認真清點核對科室、物品名稱、數(shù)量、規(guī)格及性能，準確無誤后登記，如有疑問應及時與相關科室聯(lián)系。
2、配制各種消毒液、清洗劑時，應認真查對原液品名、規(guī)格、有效期、有效濃度，應配制的方法、濃度和注意事項等。
3、包裝物品時，必須雙人核查包內器材和敷料的品名、規(guī)格型號、數(shù)量、性能、清潔度、所選包裝材料的正確性、完好性，以及包外的信息是否完整，包的'重量和體積是否符合要求，經過雙人核對并簽名后才能封包。
4、滅菌時，消毒員與質量檢查人員共同查對，即入鍋前查數(shù)量、規(guī)格、裝載方法、滅菌方式；入鍋后查壓力、溫度、時間、濃度；出鍋時查有無濕包、破損包、散包，查化學指示膠帶變色情況及監(jiān)測包中化學指示劑是否達到滅菌后的標準要求，在記錄本上雙人簽名并保留滅菌資料至少3年。
5、使用耗材時應檢查耗材的有效期、失效期、包裝的完整性等。
6、發(fā)放消毒或無菌物品時，認真查對科室、物品名稱、滅菌日期、失效日期、鍋號、鍋次、包外化學指示膠帶變色情況及包的完整性和嚴密性是否達到標準要求，確認無誤后方可發(fā)放并登記。
7、物資入庫時須查對物資名稱，證件是否齊全、廠家、批號、規(guī)格、數(shù)量、滅菌標識和日期。
8、定期查對物品基數(shù)，及時補充，保證供應。
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1、消毒供應中心服從醫(yī)院感染管理委員會對消毒器械、設備、一次性醫(yī)療用品（包括外來醫(yī)療器械）的購進、使用監(jiān)督管理。
2、使用的原材料、清洗消毒劑、試劑、設備、一次性醫(yī)療用品（包括外來醫(yī)療器械）經醫(yī)院相關部門批準，并對產品進行資質審核，在相關職能部門存檔備案。
3、嚴格掌握消毒、滅菌器械的使用范圍、方法。發(fā)現(xiàn)問題及時向醫(yī)院感染管理部門報告。
4、原材料、清洗消毒劑、試劑、設備、一次性醫(yī)療用品由專人負責、領取和驗收。
5、定期監(jiān)測消毒滅菌效果和設備運轉狀況。
6、壓力蒸汽滅菌器每年由省技術監(jiān)督局校驗1次，并存檔于設備科，環(huán)氧乙烷滅菌器由廠方每年檢測1次殘余氣體濃度，提供安全保證。
7、對領購使用的消毒藥劑，查驗配制濃度、日期、有效期，使用時必須明確規(guī)定使用范圍、使用方法、配置方法、更換時間、注意事項，了解影響消毒滅菌的因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。
8、使用的無菌醫(yī)療用品，其生產企業(yè)必須取得省級以上藥品監(jiān)督管理等部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《工業(yè)產品生產許可證》、《醫(yī)療產品器械注冊證》以及衛(wèi)生部門頒發(fā)的`衛(wèi)生許可證和《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；進口無菌醫(yī)療用品應具有國務院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產品注冊證》，原件留采購中心。醫(yī)院使用的所有一次性醫(yī)療用品有醫(yī)院院感科抽樣檢測結果。
9、使用的消毒滅菌設備、監(jiān)測設備等應具有省級以上的衛(wèi)生監(jiān)
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