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醫(yī)院設備管理制度
在現(xiàn)在社會,我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系,制度具有使我們知道,應該做什么,不應該做什么,懲惡揚善、維護公平的作用。我們該怎么擬定制度呢?以下是小編整理的醫(yī)院設備管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
醫(yī)院設備管理制度1
一、醫(yī)療設備購置論證制度
。ㄒ唬┠康模簽榱舜_保購置的醫(yī)療設備經(jīng)濟、安全、可靠,在生成計劃前,應組織有關(guān)人員和專家進行可行性論證與評價,必要時進行實地考察,為領導正確決策提供科學依據(jù)。可行性論證包括兩方面的內(nèi)容,即項目論證和技術(shù)評價。
。ǘ┻m應范圍全院醫(yī)療設備的采購。
。ㄈ┕ぷ饕
1)項目論證:是在編制計劃過程中的主要環(huán)節(jié),是對醫(yī)療設備購買進行初步的討論,一般不涉及具體型號、技術(shù)指標的深入研究。為了做好項目論證工作,各部門在上報購置申請表時,應提供以下信息:
2)社會效益分析:包括本單位和本地區(qū)現(xiàn)有同類醫(yī)療設備運行情況,申購醫(yī)療設備應對醫(yī)院現(xiàn)有的診斷和治療水平有實質(zhì)性的提高,并在醫(yī)療、教學和科研工作中對提高診斷水平,完成科研任務,發(fā)揮應有的作用。應避免重復和低水平投資。
3)經(jīng)濟效益分析:對申購醫(yī)療設備的運行成本應進行詳細分折,包括醫(yī)療設備的折舊費用、維修費用、日常耗品(如試劑、易損件、水、電等)成本、人工費等。從使用效率分析、預測其檢查人次。用標準收費乘于年人次數(shù)就是醫(yī)療設備的毛收入,去除運行成本是醫(yī)療設備的年收益。評價購置后能否充分使用,發(fā)揮應有作用。
4)技術(shù)可行性:包括項目是否符合上級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的醫(yī)療技術(shù)準入要求;對使用科室技術(shù)人員配備是否具備技術(shù)要求,通過技術(shù)培訓能否掌握機器醫(yī)療設備的操作,對于大型醫(yī)療設備根據(jù)規(guī)定應配有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)上崗證》等。對醫(yī)療設備維修也要進行論證,有否維修技術(shù)力量保證某些醫(yī)療設備。
5)安裝條件:要論證是否具備安裝條件,安裝場地面積層高、承重能力及特殊的防護要求等,使用環(huán)境能否達到醫(yī)療設備的技術(shù)要求條件,配套條件,如水、電、汽供應、屏蔽防潮等條件是否具備,有無排污、防放射線等環(huán)保問題,如何解決等等。
6)技術(shù)評價:
A)技術(shù)先進性:是對計劃購置的醫(yī)療設備的設計原理,各項功能指標達到的先進程度的評價,是國際先進還是國際一般水平,是國內(nèi)先進水平還是一般水平。
B)醫(yī)療設備可靠性:主要是指醫(yī)療設備的使用壽命,也就是在醫(yī)療設備的規(guī)定使用時間內(nèi)能保證正常使用,能確保其各項功能技術(shù)指標和安全指標都能符合標準要求,是否通過了國際國內(nèi)的質(zhì)量論證及許可,有關(guān)證件是否齊全等等。
C)可維護性:可維護性主要是指廠方能否提供維修資料、長期的技術(shù)服務和技術(shù)支持、零配件及消耗品供應等。
D)醫(yī)療設備選型:選型是對計劃購置醫(yī)療設備的各家廠商的醫(yī)療設備產(chǎn)品進行評價,評價其同類儀器在其它單位使用狀況,功能利用情況,并對不同廠家同類產(chǎn)品性能進行比較;其技術(shù)先進性和適用性如何,近幾年內(nèi)是否會有重大更新改進,該廠家的競爭力如何;根據(jù)其功能配套及生產(chǎn)國,看其價格是否合理等。選型至少應在三家以上,保證采購招標程序的要求。
E)安全防護:有的醫(yī)療設備由于技術(shù)上的原因,會對環(huán)境、操作人員和病人帶來不安全的因素,如化學污染、放射線、電磁波、電子儀器絕緣性、漏電流等問題,都應進行評價。
節(jié)能性:對醫(yī)療設備的節(jié)能性應當作出評價,如水、電能、燃料、制冷劑的消耗水平,各種試劑的用量,保證節(jié)能性的途徑如何等。
配套性:對于醫(yī)療設備的配套問題,在進行評價時,要重點討論。如果只是注意對主機的評價忽視配套醫(yī)療設備及配件的問題,會直接影響主機的使用。如打印醫(yī)療設備、原有醫(yī)療設備聯(lián)機共享等。
二、醫(yī)療設備更新制度
1.實行有效可行的醫(yī)療設備更新制度,是保證醫(yī)院正常運轉(zhuǎn),提高醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵措施。
2.醫(yī)療設備更新年限,可根據(jù)其性能、耐用度、質(zhì)量情況、使用頻率來確定。
3.醫(yī)療設備的暫定更新年限:電子及光學儀器類為8年以上,醫(yī)用電器及機械類為10年以上,放射性醫(yī)療設備及其它耐用醫(yī)療設備為15年以上,纖維內(nèi)窺鏡為5000人次以上。
4.器材供應部負責對全院各科室貴重醫(yī)療設備建檔管理,記載機器的購進、安裝時間、保修時間、使用時間、故障及維修保養(yǎng)情況,為該醫(yī)療設備的更新積累資料依據(jù)。
5.各科室要及時的填寫機器使用及維修記錄、器材供應部維修人員要定期檢查機器使用操作情況,填寫維修記錄。
6.有下列情況醫(yī)療設備可申請更新:
1)已達到或超過規(guī)定年限且無修復使用價值的儀器醫(yī)療設備。
2)結(jié)構(gòu)陳舊、性能落后、嚴重喪失精度,不能滿足使用要求且無法修復的儀器醫(yī)療設備。
3)嚴重影響安全、繼續(xù)使用將會引起事故危險,且不易修復改裝者。
4)嚴重浪費能源、造成嚴重危害、因事故或災害造成嚴重損壞的儀器和醫(yī)療設備。
5)由于新技術(shù)、新醫(yī)療設備的`出現(xiàn),更新醫(yī)療設備可給醫(yī)院帶來較大經(jīng)濟效益、社會效益和技術(shù)效益者。
7.儀器醫(yī)療設備淘汰、報廢,由科主任提出申請并填寫醫(yī)療設備淘汰、報廢申請單、送交器材供應部加注意見后上報院長審批。
三、醫(yī)療設備日常管理制度
1.醫(yī)療設備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時必須按操作規(guī)程操作,不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機使用。
2.建立醫(yī)療設備運行維護記錄本,對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的故障及報修進行詳細登記。
3.價值10萬元以上的醫(yī)療設備,應由專人保管,專人使用,無關(guān)人員不能上機。大型儀器醫(yī)療設備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設備應用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。
4.醫(yī)療設備使用科室,應指定專人負責醫(yī)療設備的管理,包括科室醫(yī)療設備臺帳、各臺醫(yī)療設備的配件管理、醫(yī)療設備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動,應辦理交接手續(xù)。
5.操作人員在醫(yī)療設備使用過程中不應離開工作崗位,如發(fā)現(xiàn)故障后應立即停機,切斷電源,并停止使用;同時掛上“故障”警示牌,以防他人誤用。同時向器材供應部報修,檢修由技術(shù)人員負責完成,操作人員不得擅自拆卸或者檢修;醫(yī)療設備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。
6.操作使用人員應做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持醫(yī)療設備及周邊環(huán)境的清潔。重要醫(yī)療設備應做好開機時醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)情況記錄。使用完畢后,應將各種附件妥善放臵,不能遺失。
7.使用人員在下班前應按規(guī)定順序關(guān)機,并切斷電源、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的醫(yī)療設備,應做好交接班工作。
8.大型醫(yī)療設備或?qū)εR床診斷影響很大的醫(yī)療設備,發(fā)生故障停機時應及
時報告器材供應部,通知醫(yī)管部、臨床科室暫停檢查申請,以免給病人帶來不必要的麻煩。
9.使用科室與人員要精心愛護醫(yī)療設備,不得違章操作。如違章操作造成醫(yī)療設備人為責任性損壞,要立即報告科室領導及器材供應部,并按規(guī)定對責任人作相應的處理。
四、醫(yī)療設備使用維護保養(yǎng)制度
1.萬元以上貴重儀器應有專人使用保管,嚴格遵守操作規(guī)程和管理制度,使用人員應認真填寫機器使用情況記錄。
2.醫(yī)療設備的日常保養(yǎng)應由科室使用人員負責,具體內(nèi)容包括以下幾點:
1)每天開機前應先檢查前一天機器使用情況記錄,確保機器工作正常時再按操作規(guī)程開機。
2)機器表面不得放置任何無關(guān)物品。
3)每天下班前需按正常程序關(guān)機,并擦拭機器表面易被污染部件,保持機器外觀干凈,擺放整齊,做好當天機器運行情況記錄。
4)使用人員應每周定期對醫(yī)療設備進行除塵和簡單的測試保養(yǎng),看機器是否運行正常,并對機器的各項功能運行情況做好記錄。
3.器材供應部維修人員每月定期對所負責科室醫(yī)療設備進行巡檢,巡檢內(nèi)容包括:
1)對科室使用人員的醫(yī)療設備保養(yǎng)情況進行檢查,查看醫(yī)療設備的維護保養(yǎng)記錄并督促科室使用人員認真填寫。
2)通電試機,查看醫(yī)療設備是否運行正常,有無異常。重點檢查醫(yī)療設備的絕緣程度,機械固定情況,檢查各機械件有無松脫或磨損現(xiàn)象,是否有滲漏液體,同時檢查醫(yī)療設備使用環(huán)境,主要指溫度、濕度、環(huán)境衛(wèi)生等等。
3)對醫(yī)療設備做更深層技術(shù)維護,檢查醫(yī)療設備各參數(shù)是否正常,做好預防維護記錄;找出醫(yī)療設備潛在故障,提醒科室使用人員注意事項,必要情況下建議科室主任或護士長預購備件。
4)認真填寫《醫(yī)療設備維修保養(yǎng)單》,并由科室醫(yī)療設備負責人簽字。
4.屬國家計量法規(guī)定的強檢計量儀器由計量部門定期鑒定,針對發(fā)現(xiàn)問題及時提出更改意見。
5.器材供應部及各臨床科室之間相互監(jiān)督,有權(quán)對不盡職責的使用人員或醫(yī)療設備維修人員進行通告批評,情節(jié)嚴重者給予適當處罰;對醫(yī)療設備保養(yǎng)表現(xiàn)突出者給予獎勵。
五、醫(yī)療設備安全保管制度
1.全院各精密、貴重儀器醫(yī)療設備工作室內(nèi)嚴禁存放潮濕、腐蝕性物品和食物,嚴禁吸煙、用餐,雨、雪、霧、風天禁止開窗,禁止將雨具帶入室內(nèi)。
2.精密儀器恒溫室,應緊閉門窗,嚴格控制人員流動,確保工作室內(nèi)環(huán)境的安靜。工作室內(nèi)不準存放與工作無關(guān)的東西。
3.非本室工作人員及進修、實習人員未經(jīng)有關(guān)領導同意不得進入工作室,更不得擅自操作儀器。
4.儀器操作完畢及下班離開工作室應認真檢查儀器的電源、水源、氣源是否關(guān)閉。
5.儀器上不得存放物品。
6.工作室內(nèi)根據(jù)需要,配備必要的消防裝臵及器材。
7.發(fā)現(xiàn)偷竊和重大儀器醫(yī)療設備事故,應保護現(xiàn)場,立即上報有關(guān)領導及主管部門,不得自行處理。
8.各精密、貴重儀器工作室應建立清潔衛(wèi)生值日制度,衛(wèi)生值日員可由本室內(nèi)工作人員輪流擔任,負責室內(nèi)公共衛(wèi)生以及監(jiān)督各工作崗位的清潔衛(wèi)生。工作人員進入室內(nèi)必須穿戴工作衣帽。
9.各工作室應做到無灰塵、無雜物、無蛛網(wǎng),玻璃窗明亮,地面干凈,工作器具、資料存放整齊。
10.儀器用完畢要用軟布或規(guī)定的擦拭紙擦拭干凈,有防塵罩的應及時蓋住儀器。
六、醫(yī)療設備交接班及運行維護登記制度
1.多班制、一機多人操作的醫(yī)療設備,操作人員必須執(zhí)行醫(yī)療設備交接班制度。交接雙方應認真填寫交接班記錄,完成交接手續(xù)后應在記錄本(如沒有專門設置交接班記錄本可使用醫(yī)療設備運行維護記錄本)上簽字。
2.交接人在本班下班前,完成日常作業(yè)后,應將本班醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)情況,故障檢修情況填入“交接班記錄本”,并向接班人當面交待。如接班人因故未到,可將交接班記錄送交上級領導簽字。
3.一班制操作的醫(yī)療設備,操作人員應認真填寫醫(yī)療設備運行維護記錄,醫(yī)療設備發(fā)生異常時及時通知器材供應部進行維修,同時記錄故障狀況及時間,待醫(yī)療設備修復后,注明故障原因及解決辦法及維修結(jié)果。
4.接班人員必須在上班前十分鐘到達交接班地點,對照交接班記錄認真檢查醫(yī)療設備,辦理交接班手續(xù),發(fā)現(xiàn)問題及時提出,必要時可拒絕接班,并將情況報告上一級領導。
5.如因交接不清,醫(yī)療設備在接班后發(fā)生的問題由接班人負責。
6.值班領導應根據(jù)醫(yī)療設備操作人員的反映,證實記錄內(nèi)容屬實后方可接班,發(fā)現(xiàn)異;蛑卮髥栴}應有記錄。
7.科室兼職醫(yī)療設備管理員每日必須查看此交接班記錄本,了解情況并及時聯(lián)系處理。
8.器材供應部每月在醫(yī)療設備大巡查時抽查交接班記錄的執(zhí)行情況,并填寫巡檢記錄。
9.交接班記錄本不準撕毀,丟失。用完后向科室負責人交舊換新。
七、醫(yī)療設備使用人員崗位考核與再培訓制度
1.新引進醫(yī)療設備特別是貴重精密儀器醫(yī)療設備投入使用前,操作使用人員必須經(jīng)過培訓學習、熟悉操作、考核合格在規(guī)定的醫(yī)療設備培訓登記表上簽字后才能正式上崗操作使用儀器醫(yī)療設備。未通過培訓的不得操作醫(yī)療設備。
2.根據(jù)實際情況確定培訓學習途徑:
1)生產(chǎn)廠家培訓學習;
2)到已有同類醫(yī)療設備的兄弟單位學習;
3)向已參加過培訓的科室人員學習;
4)向驗收維修人員學習;
5)仔細閱讀說明書自學。
3.醫(yī)療設備操作使用人員在熟悉操作后,必須及時制定出操作規(guī)程和安全維護保養(yǎng)制度,每臺裝備均應配有醫(yī)療設備維護記錄本,并按時記錄。
4.貴重醫(yī)療設備要求專人管理、專人操作。因工作需要必須移交他人操作時,應該由原操作人員負責教會使用并移交操作規(guī)程和安全維護保養(yǎng)注意事項,否則后果由原操作人員負責。
5.醫(yī)療設備專管人員必須定期檢查儀器醫(yī)療設備使用者執(zhí)行操作規(guī)程情況,定期考核,不合格者不得繼續(xù)操作儀器醫(yī)療設備。
6.未經(jīng)培訓擅自操作儀器醫(yī)療設備或有章不循造成儀器醫(yī)療設備故障或醫(yī)療事故者,責任自負,并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。
7.使用科室負責人應定期(一季度考核一次,每季度第一個月的上旬進行考核)組織對本科室醫(yī)療設備操作人員進行醫(yī)療設備操作再培訓與考核,認真填寫再培訓記錄(注明培訓人、受培訓的人員,培訓內(nèi)容,培訓時間和地點),培訓結(jié)束后進行考核。
8.培訓記錄與考核記錄一式兩份,一份用于使用科室存檔,另一份交器材
供應部登記存檔。
八、醫(yī)療設備、物資臨床使用安全監(jiān)測小組工作職責
1.協(xié)助科室負責人對本科室的醫(yī)療設備、物資進行日常管理,知曉本科室治療、診斷、急救等各類醫(yī)療設備的數(shù)量及運行狀況。
2.協(xié)助科室負責人對本科室各類醫(yī)療設備操作人員進行崗前培訓與再培訓,并按照規(guī)定組織醫(yī)療設備操作人員進行定期考核。
3.對本科室新安裝醫(yī)療設備,組織醫(yī)療設備操作人員進行崗前培訓,并制定醫(yī)療設備操作規(guī)范與流程,4.知會醫(yī)院各項應急管理預案,配合相關(guān)職能部門組織本科室人員參加定期應急演練。
5.對本科室生命支持類、急救類、植入類、輻射類、滅菌類和大型醫(yī)用醫(yī)療設備等醫(yī)療設備臨床使用安全進行監(jiān)測與報告。
6.對本科室高值耗材(包括植入類耗材)和一次性使用無菌器械使用及不良事件情況進行監(jiān)督檢查與報告;
7.對本科室計量器具臨床使用安全進行監(jiān)測與管理
8.對本科室用于急救、生命支持系統(tǒng)醫(yī)療設備進行應急調(diào)配管理
9.對醫(yī)院醫(yī)療設備臨床使用安全管理委員會提出的與本科室有關(guān)的整改通知進行組織實施并監(jiān)督。
九、醫(yī)療設備臨床使用安全監(jiān)測管理制度
1.科室醫(yī)療設備質(zhì)控小組負責對醫(yī)療設備的臨床使用安全進行監(jiān)測管理。
2.科室醫(yī)療設備質(zhì)控小組針對本科室醫(yī)療設備建立相應醫(yī)療設備的安全監(jiān)測管理指標,并根據(jù)此指標對醫(yī)療設備進行定期自查,作相應記錄。
3.醫(yī)療設備臨床使用安全監(jiān)測管理范圍包括:
1)不良事件:是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。
2)質(zhì)量事故:是指醫(yī)療器械質(zhì)量不符合注冊產(chǎn)品標準等規(guī)定造成的事故。
3)計量器具的安全監(jiān)測
4)設備操作人員崗位培訓與考核
5)其他可能引起醫(yī)療設備臨床使用安全事件的不安全因素
4.科室發(fā)現(xiàn)醫(yī)療設備不良事件及質(zhì)量事故后應按我院《醫(yī)療設備不良事件監(jiān)測管理制度》與《醫(yī)療設備維修管理制度》進行處理。
5.發(fā)生不良事件及質(zhì)量事故,科室醫(yī)療設備安全監(jiān)測小組應進行事件分析,并進行記錄,及時上報器材供應部。
6.科室醫(yī)療設備安全監(jiān)測小組應定期組織學習,并有學習記錄。
十、醫(yī)療設備操作人員崗位職責
1.醫(yī)療設備操作人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓并考核合格后方可上崗、大型醫(yī)療設備操作人員必須經(jīng)過國家相關(guān)機構(gòu)的專業(yè)培訓并取得上崗證后方可上崗操作。
2.醫(yī)療設備操作人員必須服從科室負責人和安全監(jiān)測員的領導和指揮,如發(fā)現(xiàn)問題,應先按照應急處理辦法進行操作,待醫(yī)療設備與患者身體完全脫離并記錄相關(guān)報錯信息后及時向安全監(jiān)測員匯報故障情況,由醫(yī)療設備管理員負責向上級匯報和向器材供應部報修。
3.操作人員必須知會本科室醫(yī)療設備日常管理制度和醫(yī)療設備交接班及運行維護登記制度等各項醫(yī)療設備使用管理制度,嚴格按照相關(guān)醫(yī)療設備操作規(guī)程和操作流程進行操作。
十一、急救類、生命支持類及特種醫(yī)療設備應急保障及調(diào)配細則
。ㄒ唬┖粑鼨C故障應急處理
一、目的:
本預案是為呼吸機發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案:
1.值班護士應熟知本病房、本班使用的呼吸機及使用患者的病情,嚴密觀察生命體征。
2.在使用呼吸機過程中,隨時觀察呼吸機的動態(tài)變化,保持管道暢通,氧氣充足。如遇呼吸機出現(xiàn)緊急情況,如意外停電、醫(yī)療設備故障、氧氣壓力不足、氣管切開套管或氣管插管脫出等,醫(yī)護人員應采取補救措施,以保護患者使用呼吸機的安全。
3.器材供應部應定期檢查呼吸機狀況,確保醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)良好,做好維修、維護登記。帶有蓄電池的呼吸機,平時應定期充電,使蓄電池處于飽和狀態(tài),以保證在應急情況能夠正常運行。
4.呼吸機不能正常工作時,護士應立即停止應用呼吸機,同時評估病人、通知醫(yī)生,迅速將簡易呼吸囊與患者人工氣道相連,用人工呼吸的方法調(diào)整患者的呼吸,保障病人的生命安全;如果患者自主呼吸良好,給予氧氣吸入。
5.嚴密觀察患者的生命體征及病情變化,清醒病人做好心理護理。
6.主管護師判斷呼吸機故障的原因,并協(xié)助更換呼吸機(白天通知治療班),如沒有備用呼吸機請總值班協(xié)調(diào)解決。
7.故障的呼吸機掛上“儀器故障牌”,做好交接班。及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結(jié)果應及時登記備案。
三、處理程序:
呼吸機故障→評估病人→使用簡易呼吸器→啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修
。ǘ┍O(jiān)護儀故障應急處理
一、目的:
本預案是為監(jiān)護儀發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案:
1.值班護士應熟知本病房、本班使用的監(jiān)護儀及使用患者的病情,嚴密觀察生命體征。
2.在使用監(jiān)護儀過程中,隨時觀察監(jiān)護儀的動態(tài)變化,確保體征參數(shù)正常。如遇監(jiān)護儀出現(xiàn)緊急情況,如意外停電、參數(shù)報警、醫(yī)療設備故障等時,醫(yī)護人員應采取補救措施,以保護患者使用監(jiān)護儀的安全。
3.器材供應部應定期檢查監(jiān)護儀狀況,確保醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)良好,做好維修、維護登記。
4.監(jiān)護儀不能正常工作時,護士應立即停止應用監(jiān)護儀,同時評估病人、通知醫(yī)生。嚴密觀察患者的生命體征及病情變化,清醒病人做好心理護理。
5.故障的監(jiān)護儀掛上“儀器故障牌”,及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結(jié)果應及時登記備案。如需更換監(jiān)護儀,且本科室無科更換監(jiān)護儀,應申請啟動應急調(diào)配預案,從其他科室進行調(diào)配。
三、處理程序:
監(jiān)護儀故障→評估病人→更換本科室備用監(jiān)護儀→如本科室無可調(diào)配監(jiān)護儀,申請啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修
。ㄈ┹斠罕、注射泵故障應急處理
一、目的:
本預案是為輸液泵、注射泵發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案:
1.值班護士應熟知本病房、本班使用的輸液泵、注射泵及使用患者的病情,嚴密觀察生命體征。
2.在使用輸液泵、注射泵過程中,隨時觀察輸液泵、注射泵的動態(tài)變化,確保醫(yī)療設備設置參數(shù)與實際運行參數(shù)相符合。如遇輸液泵、注射泵出現(xiàn)緊急情況,如意外停電、空氣報警、管路阻塞、速度失控等醫(yī)療設備故障時,醫(yī)護人員應采取補救措施,以保護患者使用輸液泵、注射泵的安全。
3.器材供應部應定期檢查輸液泵、注射泵狀況,確保醫(yī)療設備運轉(zhuǎn)良好,做好維修、維護登記。
4.輸液泵、注射泵不能正常工作時,護士應立即停用該醫(yī)療設備,同時評估病人、通知醫(yī)生。嚴密觀察患者的生命體征及病情變化,清醒病人做好心理護理。應恢復常規(guī)輸注方法,條件允許時應及時更換備用醫(yī)療設備。
5.故障的輸液泵、注射泵掛上“儀器故障牌”,及時通知器材供應部維修。維修過程及維修結(jié)果應及時登記備案。
三、處理程序:
輸液泵、注射泵故障→采用常規(guī)輸注方式或更換備用輸液泵、注射泵→器材供應部組織維修
(四)急診科醫(yī)療設備故障應急處理
一、目的:
本預案是為急診醫(yī)療設備發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案:
1.操作人員應熟知相關(guān)急診醫(yī)療設備使用性能及嚴守安全操作規(guī)范。
2.對急診呼吸機、心電監(jiān)護儀(胎心監(jiān)護儀)、除顫儀、心肺復蘇機、洗胃機、心電圖機、微量注射泵、氣管插管包等急救醫(yī)療設備定期檢查,發(fā)現(xiàn)故障立即停用并及時向器材供應部報修。
3.對需進行國家強制檢定的醫(yī)療設備,必須獲得國家相關(guān)部門檢定合格后方可使用。
4.在急診過程中如遇醫(yī)療設備故障,應立即更換備用醫(yī)療設備,維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場進行處理,如現(xiàn)場無法處理的應立即啟動應急調(diào)配預案,以確保急救工作正常進行,并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠家維修。
5.處理程序:
設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無科替代設備,啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修
(五)手術(shù)醫(yī)療設備故障應急處理
一、目的:
本預案是為手術(shù)醫(yī)療設備發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案:
1.操作人員應熟知相關(guān)手術(shù)醫(yī)療設備使用性能及嚴守安全操作規(guī)范。
2.對手術(shù)無影燈、吊塔、電刀、手術(shù)床(含產(chǎn)床)、麻醉、監(jiān)護、胎心監(jiān)護等醫(yī)療設備設施定期檢查,發(fā)現(xiàn)故障立即停用并報維修工程師或聯(lián)系廠家進行維修。
3.對需進行國家強制檢定的醫(yī)療設備,必須獲得國家相關(guān)部門檢定合格后方可使用。
4.在手術(shù)過程中如遇醫(yī)療設備故障,應立即更換備用醫(yī)療設備,維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場進行處理,如現(xiàn)場無法處理的應立即啟動應急調(diào)配預案,以確保手術(shù)正常進行,并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠家維修。
5.設備故障→評估病人→使用可替代設備→如無科替代設備,啟動應急調(diào)配預案→器材供應部組織維修
。┓派洹⒎暖熱t(yī)療設備故障應急處理
一、目的:
本預案是為放射、放療醫(yī)療設備發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應急處理方案。
二、應急預案:
。ㄒ唬┕收咸幚碓瓌t
1.及時分析故障原因,維修工程師進行必要的操作和調(diào)整。如無法及時消除障礙應立即向上級或相關(guān)職能部門匯報,并通知登記臺做好相應的處理措施;
2.遇到威脅人身、醫(yī)療設備安全,且無法消除故障時,應立即停用醫(yī)療設備,并向上級主管部門和相關(guān)職能科室匯報,報器材供應部維修。
3.如醫(yī)院自身無法解決的故障,應及時上報主管院領導,并于廠家聯(lián)系維修,維修過程及結(jié)果需存檔備案。
。ǘ┓诸愄幚眍A案
1、DR、CR故障
1)患者信息無法下載、圖像信息無法上傳
處理方式:A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員
2)球管不曝光
處理方式:A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C查看球管位置、D重臵電源、E通知工程師
3)圖像信息丟失
處理方式:A重臵電源、B通知工程師
2、CT故障
1)患者信息無法下載、圖像信息無法上傳
處理方式:A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員
2)移動檢查床卡死處理方式:A重臵檢查床電源、B通知工程師
3)組合機頭不曝光
處理方式:A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C檢查組合機頭狀態(tài)是否過熱、D通知工程師
4)圖像信息丟失
處理方式:A重臵電源、B通知工程師
3、MRI故障
1)患者信息無法下載、圖像信息無法上傳
處理方式:A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員
2)移動檢查床卡死
處理方式:A檢查床滑輪、B通知工程師
3)線圈工作故障
處理方式:A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查接口、C通知工程師
4)圖像信息丟失
處理方式:A重臵電源、B通知工程師
4、后裝機醫(yī)療設備
1)加強對放射源的監(jiān)管,在醫(yī)療設備維修及移機過程中制定相應的緊急應急措施
5、醫(yī)療設備發(fā)生故障時,應在做出判斷無法修復時第一時間與廠家聯(lián)系并上報器材供應部
。ㄆ撸〾毫θ萜靼踩鹿蕬鳖A案
一、本預案的適用范圍
醫(yī)院目前有多臺壓力容器在用,為我院重點安全防護設備。本預案所稱安全事故,是指在本醫(yī)院使用的承壓設備突然發(fā)生的,造成或可能造成人身安全和財物損失的事故,事故類別包括:壓力容器超溫、超壓、泄漏、異常變形、異常振動等事故。
二、應急救援組織機構(gòu):
1、成立承壓設備事故應急處理領導小組。組長由院長擔任,副組長由分管醫(yī)療設備的副院長擔任。各相關(guān)科室負責人為成員,參與現(xiàn)場搶險救援工作。
2、設立現(xiàn)場救援組,組員由器材供應部及相關(guān)科室人員兼職組成。組長由器材供應部主任擔任,負責組織現(xiàn)場具體搶險救援工作。
三、事故報告與現(xiàn)場保護
。ㄒ唬缶
1、壓力容器發(fā)生事故,第一反應即拔打“119”火災電話報警,并向質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局匯報。報警人員要講清承壓設備事故的單位、路名、事故發(fā)生部門、事故發(fā)生情況,講清本人姓名、電話號碼等。
2、報警完畢后,即向醫(yī)院負責人報告。
3、醫(yī)院負責人接到報告后,及時召集本單位有關(guān)人員到達事故現(xiàn)場。
。ǘ、成立臨時承壓設備事故指揮部:由醫(yī)院院長和有關(guān)人員選擇合適部位成立指揮部,院長為指揮長。
。ㄈ、通報:根據(jù)“救人第一”的指導思想,利用本單位的宣傳工具,向本單位人員發(fā)送通報。
通報內(nèi)容
1、事故發(fā)生情況;
2、人員情緒的穩(wěn)定;
3、疏散人員和救護。
。ㄋ模⑹枭⒑途茸o:
1、切斷受影響電源,做好消防準備;
2、制定安全區(qū),確定人員疏散集合安全通道;
3、分工明確,引導和護送被困人員向安全區(qū)疏散,并做穩(wěn)定情緒工作;
4、現(xiàn)場救護,由本醫(yī)院人員在安全區(qū)及時對傷員進行處理或送相關(guān)科室救治。
。ㄎ澹、事故現(xiàn)場處理:
1、如起火:須組織滅火器材,開展滅火。
2、如爆炸:首先關(guān)閉蒸汽供應管路,防止蒸汽泄露。
。踩洌
1、場外圍警戒:消除路障,勸導行人撤離現(xiàn)場。如起火為迎接消防人員及到達現(xiàn)場要創(chuàng)造有利條件。
2、消防人員到達現(xiàn)場后,由領導小組立即向消防指揮報告事故發(fā)生情況,并移交指揮權(quán),聽從公安消防人員的調(diào)遣。
3、保護事故現(xiàn)場,禁上無關(guān)人員進入,并積極協(xié)助消防公安等有關(guān)部門調(diào)查事故發(fā)生原因。
四、事后處理
1、積極配合質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局等部門進行事后處理。
2、做好傷亡人員的善后及安撫工作。
3、在24小時內(nèi)寫出書面報告,報送質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局等有關(guān)部門。事故報告內(nèi)容:
。1)發(fā)生事故的單位及事故發(fā)生的時間、地點;
。2)事故單位行業(yè)類型、經(jīng)濟類型、企業(yè)規(guī)模;
。3)事故的簡要經(jīng)過、傷亡人數(shù)、直接經(jīng)濟損失和初步估計;
(4)事故原因、性質(zhì)的初步判斷;
。5)事故搶救處理的情況和采取的措施;
。6)需要有關(guān)部門和單位協(xié)助事故搶救和處理的有關(guān)事宜;
五、其它事項
。ㄒ唬┍尽额A案》是壓力容器事故發(fā)生后,我醫(yī)院各部門實施搶救工作并協(xié)助上級部門進行事故調(diào)查處理的救援方案,在實施過程中可根據(jù)不同情況隨機處理。
(二)任何部門和個人都有參加事故搶險救護的義務。
(三)各有關(guān)部門應結(jié)合我醫(yī)院的實際情況,組織員工學習、熟悉掌握本《預案》的內(nèi)容和相關(guān)措施。
十三、醫(yī)用物品倉庫管理制度
一、倉庫的主通道寬度不少于2m,通道保持暢通。
二、庫房中不能安裝電器設備,所有線路和燈頭都應安裝在庫房通道的上方,與物品保持一定距離。
三、消防噴淋頭距離物品必須大于50cm,貨架距離地面不得小于10cm,物品離墻面不得小于20cm。
四、倉庫中不能使用碘鎢燈、日光燈、電熨斗、電爐子、電烙鐵等,使用的電燈泡不能超過60W。
五、庫房中所設置臨時電線的存在時間不能超過2星期。
六、庫房中嚴禁使用明火,嚴禁吸煙。
七、易燃易爆物品必須嚴格按規(guī)定存放,不能與其他物品混放。
八、倉庫必須配備消防器材,消防器材的位置附近不能存放物品與雜物。
醫(yī)院設備管理制度2
。ㄒ唬┺k事依據(jù):
20xx年醫(yī)院制訂的《醫(yī)療設備管理公開制度》
。ǘ┥暾堎徶贸绦颍
1、科室凡需添置或更換新儀器設備,須先填寫申請表,寫明所需購儀器設備的名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、數(shù)量以及所需經(jīng)費,由科室負責人簽名后送交設備科。
2、萬元以上儀器設備購置前,申請科室必須進行衛(wèi)生資源、儀器設備性能、收費標準、使用技術(shù)力量、安裝、防護條件及環(huán)保節(jié)能等可行性論證,并向分管院長匯報,少數(shù)大型貴重儀器設備購置前,還應由院領導組織有使用單位,設備部門等參加的實地考察。
3、根據(jù)使用科室的申請和實際需要以及醫(yī)院的發(fā)展規(guī)劃和經(jīng)濟條件,結(jié)合考察論證的結(jié)果,報院醫(yī)療器械、耗材(試劑)管理委員會討論及院辦公會研究批準后實施采購。
4、單臺件30萬元以內(nèi)的設備實行院內(nèi)公開招標采購,招標時必須邀請三家或三家以上的生產(chǎn)廠家或銷售公司參加;單臺件30萬元以上的設備,委托省、市有關(guān)招標部門公開招標采購。
5、購置設備一般應在每年年底由使用單位提出計劃和申請,以便醫(yī)院安排預算資金。
。ㄈ┕ぷ髀氊煟
1、對科室提出的`申請報告,要認真審查,充分考察論證,嚴格把關(guān)。
2、經(jīng)領導批準同意,購置儀器設備前,要在質(zhì)量、價格上擇優(yōu)選擇。價格在1萬元以內(nèi)的設備由設備科2人以上參與談定后采購。單臺件價格在1萬元以上的設備由院醫(yī)療器械采購委員會成員共同參與談價。院外招標大型設備由院領導直接組織采購委員會及相關(guān)人員參與談判。
3、談定的儀器設備的價格及其它條款,應簽定正式合同,并嚴格按合同執(zhí)行。
4、購置的儀器設備到貨后,經(jīng)辦人員要按合同內(nèi)容詳細核對驗收,驗收合格后方可入庫,移交申請單位安裝、調(diào)試使用。如所購置設備儀器未按合同執(zhí)行,達不到使用要求的,要查清責任,若責任在供貨方,要及時調(diào)換或退貨。如屬經(jīng)辦人員工作失誤,要按有關(guān)規(guī)定給予經(jīng)濟處罰。
。ㄋ模┕_內(nèi)容:
1、年內(nèi)購置萬元以上(含萬元)儀器設備臺、件及每臺、件購置價格(合同規(guī)定不公開的除外)。
2、設備儀器購置讓利情況。
。ㄎ澹┕_時間、形式:
設備購置及讓利情況每年公開一次。會議或醫(yī)院信息公布。
醫(yī)院設備管理制度3
一、醫(yī)院特種設備定義,是指對人身和財產(chǎn)安全有較大危險性的設備。我院特種設備有:壓力容器(含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設施設備、氣瓶)、電梯。
二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格的特種設備,禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種設備。
三、持證上崗,嚴格按照特種設備操作規(guī)程操作有關(guān)設備,不違章作業(yè)。
四、建立崗位責任、隱患治理、應急救援等安全管理制度,制定操作規(guī)程,保證特種設備安全運行。
五、對其使用的特種設備進行經(jīng)常性維護保養(yǎng)和定期自行檢查,并作出記錄;對其使用的特種設備的'安全附件、安全保護裝置進行定期校驗、檢修,并作出記錄。
六、出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況,應當對其進行全面檢查,消除事故隱患,方可繼續(xù)使用。
七、建立完整的特種設備安全技術(shù)檔案。
八、作業(yè)人員每季度至少進行一次例行的安全技術(shù)教育,每半年至少進行一次特種設備應急預案演練。
九、特種設備管理執(zhí)行分級負責制。部門或科室負責人為安全管理責任人,使用部門對特種設備安全管理具體負責;職能部門為總務科和醫(yī)學裝備科,負責對特種設備使用部門進行督促、檢查、指導等安全工作?倓湛曝撠煂ρ鯕馄、液氧站設施設備、負壓吸引中心設施設備、電梯進行監(jiān)管,醫(yī)學裝備科負責對消毒供應室壓力容器、醫(yī)用氧艙進行監(jiān)管。醫(yī)院安全管理委員會是醫(yī)院特種設備管理部門,負責督促各相關(guān)職能科室做好特種設備的監(jiān)管工作,定期分析醫(yī)院特種設備運行情況。
十、醫(yī)院將特種設備安全管理納入院科兩級目標考核,安全生產(chǎn)管理委員會嚴格按照目標責任考核對使用部門及職能監(jiān)管部門進行考核。
醫(yī)院設備管理制度4
1、采購人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研的需要,按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。
2、嚴格把好質(zhì)量關(guān)。在購置前對各類設備必須要求具備《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,并檢驗各種證件的真實性與有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品。
3、醫(yī)療設備采購方式,應以招標采購方式為主,做到公開、公平、公正。屬于政府采購范圍的醫(yī)療設備應按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應公開招標的設備品目,應按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標機構(gòu)公開招標。
4、對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標采購的'設備,可采用詢價或定向單一采購,但應報分管院領導批準。屬政府采購范圍的應報當?shù)卣少彶块T批準。
5、采購人員應及時掌握采購計劃的進度,對臨床急需的設備應積極組織優(yōu)先采購,保障臨床需要。
6、利用科室不得私自采購,或以先試用后付款體式格局采購醫(yī)療設備。違反規(guī)定造成的后果,將追查有關(guān)職員的責任。
醫(yī)院設備管理制度5
(一)倉庫管理
1.入庫
。1)卸貨及運輸:
①外包裝檢查:對于大型及精密醫(yī)療設備在裝卸貨物前,醫(yī)院在場人員首先應對貨物外包裝情況進行認真查看,重點查看外包裝有無受撞擊痕跡、倒伏痕跡、水浸痕跡和破損,如發(fā)現(xiàn)應予以詳細記錄,并由交貨人現(xiàn)場確認。
、谪浳镅b卸:對于大型及精密醫(yī)療設備卸貨時,醫(yī)院在場人員應嚴密觀察裝卸過程,如發(fā)現(xiàn)危險行為或情況應及時停止裝卸,以防止貨物損壞。
③貨物運輸:貨物到院后運輸時,醫(yī)療設備科在場人員應跟蹤院內(nèi)運輸全過程,發(fā)現(xiàn)貨物有倒伏等危險跡象應及時制止,以防止貨物損壞,直至貨物安全落位。
。2)開箱及驗收:
、籴t(yī)療設備固定資產(chǎn)物資開箱驗收應有供貨商、最終用戶代表、醫(yī)院主管工程師和醫(yī)療設備科固定資產(chǎn)管理人員共同在場。
、卺t(yī)院主管工程師和醫(yī)療設備科固定資產(chǎn)管理人員應控制開箱現(xiàn)場,嚴格遵守逐件開箱、逐件清點、逐件登記的原則。
、墼O備包裝箱在驗收未結(jié)束前嚴禁移離驗收現(xiàn)場,直至全部驗收工作結(jié)束,且對包裝箱進行認真查看后,方由設備科處理。
、茉O備驗收文件需現(xiàn)場由最終用戶代表、設備科、采購中心等參加驗收人員和供貨商驗收人員共同簽名確認后方可歸入檔案。
、輰τ陔S設備的操作手冊、維修手冊等重要文件,需進行仔細登記,并由保管人在驗收文件上簽名確認。
。3)入庫手續(xù)辦理
設備科倉庫保管員根據(jù)驗收完成文件和發(fā)票原件及時辦理貨物入庫手續(xù)。
2.出庫
設備科倉庫保管員需在入庫手續(xù)辦理完成后在歸定的工作日內(nèi),督促使用部門辦理固定資產(chǎn)領用手續(xù)。
3.庫存保管
(1)暫存物資保管:對于無法進入醫(yī)療設備科倉庫的大型精密醫(yī)療設備,倉庫管理員及固定資產(chǎn)管理員應對其開箱安裝前存放場地進行經(jīng)常查看,防止碰撞、雨淋和水浸。并要與存放地(最終用戶所在科室)及醫(yī)院保安部進行交代。
。2)備用物資保管:對于醫(yī)療設備倉庫庫存?zhèn)溆梦镔Y,應按類存放,先進先出,保持整潔,通風防潮,并做好防火防盜工作。
。ǘ┰谟梦镔Y管理
1.分戶帳管理:嚴格執(zhí)行醫(yī)療設備固定資產(chǎn)分戶帳管理,醫(yī)療設備科醫(yī)療器械物資供應部應按期對最終用戶分戶帳及帳下固定資產(chǎn)進行盤點,做到帳帳相符,帳物相符。
2.年度盤點:設備科醫(yī)療器械物資供應部每年對全院醫(yī)療器械固定資產(chǎn)進行一次盤點,目的是在盡可能對一線臨床科室影響小的前提下保證醫(yī)院固定資產(chǎn)帳帳相符,帳物相符,防止固定資產(chǎn)流失。
。.分戶財產(chǎn)保管人員更換:醫(yī)療設備固定資產(chǎn)使用科室財產(chǎn)保管人員更換前,必須通知醫(yī)療設備科醫(yī)療器械物資供應部,由該部人員協(xié)助做好帳物移交工作。如未辦理固定資產(chǎn)管理移交手續(xù)而導致的后果,由接替者及科室負責人承擔相應責任。
。ㄈ┕潭ㄙY產(chǎn)移動管理(變動管理)
。.跨科借用:由于醫(yī)療需要,經(jīng)借與被借雙方負責人同意將醫(yī)療器械固定資產(chǎn)跨科借用,固定資產(chǎn)借出方需由財產(chǎn)保管人保留借方財產(chǎn)保管人借條。該借條必須注明設備名稱、固定資產(chǎn)編號、設備完好狀況、設備歸還日期等。如未辦理借條事宜或借條丟失所造成帳物不符等結(jié)果,將由借出方財產(chǎn)保管人承擔相關(guān)責任。
。.資產(chǎn)轉(zhuǎn)科:醫(yī)療器械固定資產(chǎn)因臨床業(yè)務需要進行轉(zhuǎn)科使用,主動提出一方需向醫(yī)療設備科提出書面申請,設備科審核,醫(yī)療設備主管院長批準,才能實施財產(chǎn)轉(zhuǎn)移,由雙方財產(chǎn)保管人攜帶分戶帳到醫(yī)療設備科醫(yī)療器械物資供應部辦理固定資產(chǎn)帳目變更后,方可移交相關(guān)資產(chǎn)。
。.資產(chǎn)出院:醫(yī)院醫(yī)療器械固定資產(chǎn)因支援或捐贈轉(zhuǎn)移出院外,設備科、醫(yī)療器械物資供應部必須根據(jù)醫(yī)療器械主管院長的批準相關(guān)文件,憑接受方接受文件及時辦理固定資產(chǎn)帳目變更手續(xù)。
。ㄋ模┕潭ㄙY產(chǎn)報廢管理
。.報廢申請:對于不能繼續(xù)使用的`醫(yī)療器械固定資產(chǎn),資產(chǎn)所有方負責人需認真填寫《固定資產(chǎn)報廢申請單》,并提交維修部門進行工程技術(shù)鑒定。
2.報廢物資鑒定:維修部門主管工程師應本著嚴謹?shù)目茖W態(tài)度,對需報廢的醫(yī)療器械固定資產(chǎn)給出實事求是的鑒定意見。
。.報廢申請審批:《固定資產(chǎn)報廢申請單》經(jīng)設備科負責人審核,醫(yī)療設備主管院長及財務主管部門批準, 方可實施辦理報廢手續(xù)。
4.固定資產(chǎn)帳目變更:設備科物資庫房保管將已完成的《固定資產(chǎn)報廢申請單》進行歸檔,并憑此單進行醫(yī)療器械固定資產(chǎn)帳目變更。
(五)固定資產(chǎn)(萬元以上)檔案管理
。.卷宗建立:醫(yī)療器械固定資產(chǎn)卷宗是從醫(yī)療設備科接到醫(yī)院批準采購的申請書開始,由采購執(zhí)行者建立。該卷宗包括:論證、申請、批復、聯(lián)系、招標、簽約及相關(guān)全部資料。
。.檔案建立:設備到貨驗收后,由設備科固定資產(chǎn)管理員將其卷宗全部文件與設備驗收文件一并裝訂、編號,建立醫(yī)療器械固定資產(chǎn)檔案,并由專人負責管理。
3.檔案調(diào)用:醫(yī)療器械固定資產(chǎn)檔案是醫(yī)院醫(yī)療器械固定資產(chǎn)的原始紀錄,因接受檢查、維修等事宜需調(diào)用檔案,必須征得檔案保管人員同意,并在借出當日歸還。
醫(yī)院設備管理制度6
一、堅決貫徹執(zhí)行國家《檔案法》及上級部門制定的各項檔案管理規(guī)章制度。
二、按照《檔案管理工作規(guī)范條列》,負責對各類檔案的'接收,分類,編目,編制,檢索工具進行科學的系統(tǒng)管理,借出的檔案要進行登記,并負責定期追還歸檔,確保檔案齊全,完整。
督促各部門及時移交檔案資料。
四、熟悉檔案管理情況,能及時、準確地提供檔案資料。
五、按規(guī)定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。
六、對保管期限已滿的檔案進行鑒定并負責向主管領導匯報處理。
七、樹立和加強保密觀念,做好文件,資料,檔案的保密、保管工作。
醫(yī)院設備管理制度7
凡臨床不能使用的,符合醫(yī)療設備報廢條件的,應予以報廢。
(一)醫(yī)療儀器設備的報廢條件
凡符合下列條件之一的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設備應按報廢處理:
1.嚴重損壞無法修復者;
2.超過使用壽命,基礎件已嚴重損壞或性能低劣,雖經(jīng)修理仍不能達到技術(shù)指標者;
3.技術(shù)嚴重落后,耗能過高(超過國家有關(guān)標準20%以上)、效率甚低、經(jīng)濟效益差者;
4.機型已淘汰,主要零部件無法補充而又年久失修者;
5.原設計不合理,工藝不過關(guān),質(zhì)量極差又無法改裝利用者;
6.維修費用過高,繼續(xù)使用在經(jīng)濟上不合算者;
7.嚴重污染環(huán)境或不能安全運轉(zhuǎn)可能危害人身安全與健康者;
8.計量檢測或應用質(zhì)量檢測不合格應強制報廢者。
(二)醫(yī)療儀器設備的報損條件
屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設備由于人為或自然災害等原因造成毀損,喪失其使用功能的,按報損處理。
(三)醫(yī)療儀器設備報損、報廢的處理原則
1.需要報廢報損的'屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療設備均由使用科室提出申請,并填寫"報廢、報損固定資產(chǎn)審批單",經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認無法修復使用的,再由醫(yī)療設備科審核(對十萬元、二級醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設備須經(jīng)醫(yī)院儀器設備管理委員會討論同意),報主管院長同意后,由財務部門負責填寫《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置申報表》,報衛(wèi)生行政部門和國有資產(chǎn)管理部門審批。
2.凡減免稅進口的醫(yī)療設備,除以上規(guī)定外還應按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。
3.對于可供家用設備的報廢處理,應加強審核,嚴格控制。
4.待報廢固定資產(chǎn)在未批復前應妥善保管,已批準的報廢的大型醫(yī)療設備應將其可利用部分拆下,折價入賬,入庫保管,合理利用。
5.已批準報廢的固定資產(chǎn)可辦理財務減賬手續(xù)。其殘值收益應列入醫(yī)療設備更新費、改造基金項目專項使用。
6.經(jīng)批準報廢的醫(yī)療設備,使用單位和個人不得自行處理,一律交回設備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應予追查,交主管部門處理。
醫(yī)院設備管理制度8
一次性醫(yī)療用品采購、使用管理制度
1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。
2、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品,必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。
3、每次購置,采購部門必須進行質(zhì)量驗收,并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。
4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后,庫房人員應及時通知科室,各科室必須將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領走,不得無故拒領,避免因失效過期造成損失。
5、使用時若發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時,必須及時留取樣本送檢,按規(guī)定詳細記錄,報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設備采購部門。
6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應立即停止使用,并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門,不得自行做退、換貨處理。
7、一次性醫(yī)療用品使用后,須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理,統(tǒng)一回收處理,不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。
8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。
9、醫(yī)院在行政查房時應對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的,將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經(jīng)濟責任。
儀器設備驗收、入庫、調(diào)試制度
1、儀器設備的`驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收,因以合同為依據(jù)。進口設備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。
2、5000至1萬元/件(臺、套)設備的驗收,由采購員、設備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后,共同簽名,由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領用。
3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設備的驗收,由設備科負責人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后,共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領用。
4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設備,必需經(jīng)過商檢(進口設備),由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,由設備科負責人、使用科室負責人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設備,由主管院長主持驗收]。
5、所有醫(yī)療設備和醫(yī)療用品,必需由保管員填寫領用出庫單,交由使用科室負責人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領用。
6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題,主辦人員應與廠商聯(lián)系,及時解決。
醫(yī)院設備管理制度9
凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:
(一)因工作變更不再使用的設備,技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的'同種儀器設備。
(二)調(diào)劑設備中可供家用者,應嚴格審批和把關(guān)。
(三)所有調(diào)劑設備,包括無償調(diào)撥和有償調(diào)撥的醫(yī)療設備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國有資產(chǎn)管理部門批準后才能處理。
(四)嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為閑置設備調(diào)劑。
醫(yī)院設備管理制度10
1、醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的、合格的.醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關(guān)的有害事件。醫(yī)療器械不良事件報告是指對事后醫(yī)療器械不良事件的報告。
2、醫(yī)院組成醫(yī)療器械不良事件管理委員會,并有專人負責醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)管工作。
3、使用科室對發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療器械不良事件應由專人進行詳細記錄,按規(guī)定報告。
4、凡由醫(yī)療器械引起的不良事件,使用科室一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應立即停止使用,經(jīng)科主任簽字后與48小時內(nèi)上報設備科,嚴重傷害應于發(fā)現(xiàn)后24小時內(nèi)上報設備科,死亡事件應在12小時之內(nèi)上報設備科;設備科接到書面報告后,由專人及時報告醫(yī)務處,同時上報省、縣食品藥品監(jiān)督管理局,必要時可越級報告。
醫(yī)院設備管理制度11
1. 所有儀器設備應統(tǒng)一管理,包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓,考試合格,并經(jīng)部門負責人批準后方可上崗。
3. 建立健全專業(yè)實驗室儀器操作手冊,使用時嚴格遵循操作規(guī)程;操作人員應定期維護儀器,并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器應有明顯的狀態(tài)指示使用、維護、停止使用);主任定期檢查。
4. 建立儀器設備檢定、校準程序,按期進行強制檢定或自檢有明顯標志);根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期,用匹配的校準品校準儀器。有驗證和校準記錄,并定期檢查。
5. 使用儀器前,必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題,及時向受托人和部門領導匯報。沒有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規(guī)程操作,儀器的操作參數(shù)不得擅自改變。
6. 使用儀器前,您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔,嚴禁在室內(nèi)吸煙和吃零食,非儀器操作人員應盡量少用。設備管理系統(tǒng)
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水,隨手關(guān)門。
9. 保管人員定期對各類儀器進行檢查和校準,每天了解儀器的操作和試劑的使用情況,對儀器的清潔和安全負責,定期檢查儀器的.水電供應情況。
為更好地落實實驗技術(shù)人員崗位聘任制,根據(jù)我校教學科研實際需要,特制定《實驗技術(shù)人員崗位職責》:具體崗位設置和職責應根據(jù)實驗室的具體條件和任務確定,兼顧醫(yī)學院校教學科研中實驗技術(shù)人員和教師的交叉特點。
醫(yī)院設備管理制度12
1、目的
為加強對儀器設備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設備的相關(guān)資料,制定本細則。
2、適用范圍
2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設備資料的管理,包括設備說明書、合格證、維修證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務資料。
2.2本細則僅針對儀器設備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3、管理范圍
3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設備,必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備的購置申請報告及批復文件,應存入該儀器設備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備,到貨后應由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗收,詳細填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。
3.5已建檔的.儀器設備在管理、使用、維修和改進工作中形成的文件材料應歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。
4、工作要求
4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計工作。
4.2儀器設備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間順序排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設備檔案應一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復印件留在設備使用部門備用,一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設備使用情況。
4.4儀器設備檔案應放置在專用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴防毀壞和散失。
4.5儀器設備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時,應經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。
醫(yī)院設備管理制度13
醫(yī)療儀器設備管理制度
1、凡有醫(yī)療設備的科室,要建立使用管理責任制,制定專人管理,嚴格使用登記。認真檢查保養(yǎng),保持儀器設備處于良好狀態(tài),隨時開機可用,并保證帳、卡、物相符。
2、新進儀器設備在使用前要由設備科負責驗收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進行操作管理、使用和訓練,使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護方法后,方可獨立使用。凡初次操作者,必須在熟悉該儀器的同事指導下進行。在未熟悉該儀器的操作前,不得連接電源,以免接錯電路,造成損壞。
3、儀器使用人員要嚴格按照儀器的技術(shù)標準、說明書和操作規(guī)程進行操作。使用儀器前,應判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好,使用完畢后,應將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位臵。
4、不準搬動的儀器,不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開,發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時,應立刻查找原因,排除故障,必要時應請設備科協(xié)助,嚴禁使用和運轉(zhuǎn)帶故障和超負荷的儀器,儀器損壞需維修者,可按照規(guī)定將修理單逐項填寫清楚,輕便儀器送器械科修理;不宜搬動者,將修理單送去,由設備科維修人員驗收并注明修復日期,按時交付使用。
5、儀器設備(包括主機、附件、說明書)一定保持完整無缺,即使破損失靈部件,未經(jīng)設備科檢驗亦不得任意丟棄。
6、凡屬臨床科研的儀器,科室間調(diào)制使用時,一定要經(jīng)主管科室主任批準,儀器管理人員要辦理交接手續(xù),用畢及時歸還,驗收后放回原處。
7、儀器用完后,應由管理人員檢查,關(guān)機放好,若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障,應立即查明原因和責任,如系違章操作所致,要立即報告醫(yī)務部及設備科,視情節(jié)輕重進行賠償或進一步研究責任。
。1)一般事故:未經(jīng)操作規(guī)程操作,造成萬元以下儀器損壞,尚能修復,不致影響工作者,按一般事故處理。
。2)責任事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以上儀器損壞,而不能修復者,按責任事故處理。
(3)重大事故:因工作責任心不強,玩忽職守造成萬元以上儀器損壞而不能修復者,或雖能修復但設備事故損失費(設備小糾紛費+停機損失費)在萬元以上者,按重大責任事故處理。
。4)無論何種事故發(fā)生后,都要立即組織事故分析,一般事故分析由設備科組織使用、維修等有關(guān)人員參加;重大事故分析會由院領導主持。
。5)事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因、事故責任進行分析,總結(jié)經(jīng)驗教訓及制定防范措施,要做到:事故原因不明、責任不清不放過;事故責任者不受教育不放過;防范措施不落實不放過。
8、儀器驗收合格發(fā)給使用單位后,要根據(jù)儀器的具體情況核定使用操作的科室。
9、各科室使用的`醫(yī)療器械發(fā)生故障時,未經(jīng)批準不得將儀器帶走和修理。
10、貴重儀器原則上不外借,特殊情況須經(jīng)院長批準,方可借出。收回時,由保管科室檢查無誤,方可收管。
11、各種儀器的維修手冊等資料,由設備科建立檔案。各科需要時,可辦理借閱手續(xù),設備科和有關(guān)科室,如因操作維修需經(jīng)常使用的,可復印副本。
12、儀器室內(nèi)應保持整齊、清潔,要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉,下班值守仔細檢查,以確保安全。
醫(yī)院設備管理制度14
一、為規(guī)范與特種設備維護保養(yǎng)、維修工作,保障特種設備安全運行,制定本制度。
二、特種設備的維護保養(yǎng)應符合國家法規(guī)、規(guī)范和技術(shù)要求。
三、特種設備的日常維護和保養(yǎng)工作,由使用部門、操作人員負責,并做好記錄。
四、特種設備維護、保養(yǎng)應由使用部門、操作人員。
五、特種設備檢查實行科室周檢、醫(yī)院設備科管理人員月檢的兩級檢查制度,并做好檢查記錄。有關(guān)部門必須對特種設備的'安全附件、安全保護裝置、測量調(diào)控裝置和附屬儀表進行定期校驗、檢修。
六、對特種設備進行科學管理,合理保養(yǎng),計劃檢修,鞏固提高設備完好率,保證指標的實現(xiàn)。
七、發(fā)現(xiàn)故障及時消除,不能立即消除的故障,要詳細記錄,及時上報,并結(jié)合設備檢修計劃予以消除。
八、定期檢查維護,并主動向操作工了解設備運行情況
九、設備執(zhí)行“定人定機”的專人負責制,認真填寫運行記錄。
十、認真做好設備重點部位的維護保養(yǎng)工作。
十一、特種設備作業(yè)人員工作時應嚴格遵守安全操作規(guī)程。
十二、特種設備作業(yè)人員在作業(yè)過程中發(fā)現(xiàn)事故隱患或其他不安全因素應立即整改,或報告主管領導處理。
醫(yī)院設備管理制度15
第一章總則
第一條為了有效預防、及時控制和消除突發(fā)性特種設備事故的危害,最大限度地減少特種設備事故造成的損失,維護社會穩(wěn)定,促進經(jīng)濟的發(fā)展,根據(jù)《特種設備安全監(jiān)察條例》和《安全生產(chǎn)法》的要求,結(jié)合本院實際,制定本預案。
第二條本預案為第二人民醫(yī)院,本院區(qū)域內(nèi)特種設備事故應急救援工作的程序和組織原則。本預案根據(jù)《特種設備安全監(jiān)察條例》的要求,確定使用科室為本科室特種設備事故搶險救援科室。
第三條本預案所稱特種設備事故,是指在本院區(qū)域內(nèi)使用特種設備的科室突然發(fā)生的,造成或可能造成人身安全和財物損失的事故,包括以下的事故:(一)鍋爐爆炸事故;(二)壓力容器(含固定、移動式)泄漏、爆炸事故;
第四條特種設備事故應急處理工作,應當貫徹統(tǒng)一領導、專業(yè)分工、反應及時、措施果斷、依靠科學、加強合作的原則。
第五條特種設備使用科室,應當建立嚴格的特種設備事故防范和應急處理責任制,切實履行各自職責,積極配合處理事故應急搶險救援工作,保證特種設備事故應急處理工作的正常進行。
第二章應急處理機構(gòu)和職責
第六條成立特種設備事故應急處理領導小組,由主管院長任組長,副院長任副組長,成員科室為醫(yī)務科、護理部、設備科、保衛(wèi)科、總務科;領導小組下設辦公室,辦公室設在總務科或設備科。所有成員必須保證24小時通信暢通。
第七條特種設備事故應急處理領導小組職責
。ㄒ唬┙M織指揮特種設備使用科室對特種設備事故現(xiàn)場應急搶險救援工作,控制事故蔓延和擴大;
(二)核實現(xiàn)場人員傷亡和損失情況,及時向上級匯報搶險救援工作及事故應急處理的進展情況;
。ㄈ┞鋵嵦胤N設備事故應急處理領導小組部署的有關(guān)搶險救援措施。
第八條組長的主要職責
。ㄒ唬┴撠熣偌f(xié)調(diào)各有關(guān)部門和特種設備使用科室的現(xiàn)場負責人研究現(xiàn)場救援方案,制定具體救援措施;
。ǘ┴撠熤笓]現(xiàn)場應急救援工作。
第九條副組長的職責:負責組織實施具體搶險救援措施工作。
第三章預防與應急措施
第十條鍋爐、壓力容器、中心供氧室等特種設備的使用科室,應當根據(jù)本規(guī)定和本科室的實際情況,制定本科室的特種設備事故應急預案,并報領導小組辦公室。
第十一條特種設備使用科室事故應急預案應包括以下內(nèi)容:
。ㄒ唬┍究剖业奶胤N設備數(shù)量、安裝位置分布情況;
(二)在日常運行使用過程中出現(xiàn)的,可引發(fā)事故的故障類型、征兆、應對措施;
。ㄈ┻M行特種設備事故應急救援指揮的組織機構(gòu)管理網(wǎng)絡及搶險救援人員;
。ㄋ模┫鄳.設備操作人員、維修人員、安全生產(chǎn)第一責任人在處理事故時的職責。
第十二條特種設備事故應急處理領導小組辦公室對容易引發(fā)事故的特種設備列為危險監(jiān)控設備,依法實行重點監(jiān)控。鍋爐房、供應室、手術(shù)室、中心供氧室等科室使用的及其它容易引發(fā)群死群傷事故的特種設備均列入危險監(jiān)控設備范圍。
第十三條各使用科室應根據(jù)本科室設備的特點和應急救援方案的規(guī)定,配備必要的設備、工具、救援物品等物資儲備。
第十四條各使用科室應定期組織本科室的事故應急處理知識、技能的培訓和應急演習。
第十五條使用科室應定期對特種設備進行日常性維修保養(yǎng)和定期自行檢查,按照有關(guān)規(guī)定要求按期安排對特種設備進行定期檢驗。設備出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況后,使用科室應當及時報告對其進行全面檢查,消除事故隱患后,方可重新投入使用。
第四章事故報告與現(xiàn)場保護
第十六條特種設備事故發(fā)生后,事故科室應當立即做到:
。ㄒ唬┌幢究剖覒本仍A案的規(guī)定,迅速采取有效措施,積極組織搶救,防止事故蔓延擴大;
。ǘ﹪栏癖Wo事故現(xiàn)場;
。ㄈ┩瑫r向總務科、保衛(wèi)科、設備科等有關(guān)部門報告。
。ㄋ模└鞒蓡T科室在接到事故報告后,應立即報告領導小組辦公室。
第五章應急處理
第十七條特種設備事故發(fā)生后,事故科室的設備操作人員、維修人員、主管、分管領導應按照本科室的事故應急救援方案采取積極有效的搶救措施。事故科室主要負責人在搶險救援和事故調(diào)查處理期間不得擅離職守。
第十八條特種設備事故發(fā)生后,由院特種設備事故應急處理領導小組組長批準,立即啟動本應急救援預案。特種設備使用科室應認真貫徹執(zhí)行本預案。當組長不在時,應按順序由副組長負責組織指揮應急搶險救援工作。
第十九條應急預案啟動后,各類特種設備事故的應急搶險救援工作首先應由特種設備使用科室救援。
第二十條在應急搶險救援過程中需要有關(guān)科室配合的應積極支持、配合并提供一切便利條件。
第二十一條參加事故應急處理的工作人員,應當按照本預案的規(guī)定,采取安全防護措施,并在專業(yè)人員的指導下進行工作
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